这个方法是以phenol 及chloroform 溶菌后直接进?电泳分析，并未将质体DNA与宿主细菌染色体DNA 分离，得到的DNA 也?能用限制酶作用。但因其快速简?，所以可藉的于短时间内检定大?转形株中质体DNA 的相对分子?，以初步筛选带有重组质体的转形株。
药品试剂：
LB/Amp plates （LB plate 添加100 μg/mL ampicillin）
1×NET （20 mM Tris-HCl; 150 mM NaCl; 0.1 mM EDTA, pH 8.0）
PCI （25:24:1）
RNase A （1 mg/mL）
1% agarose gel
方法步骤：
1） 由前一天转形所得的转形株中，挑选12~24 个单一菌?，在LB/Amp plate上划数道短的横线或斜线，同时也须要接种带有载体pQE31 的菌株，于37℃培养过夜或直至菌体长出。
2） 以接种环将菌体刮下，悬浊在30 μL 1×NET 中，震荡混合均匀。
◆ ?要忘?pQE31/JM109！
3） 加入30 μL PCI，剧?震荡。
4） 以12,000 rpm 离心3 min （室温）。
5） 将上层液吸至另一支干净离心管，加1 μL RNase A 及3 μL 10×追踪染剂，以50 V 进?电泳分析。 由于样品中有细菌染色体DNA，所以在加入样品槽时需十分小心，否则DNA 极??失在电泳缓冲液中。 电泳后，可由质体DNA 的泳动?知其相对分子?大小。
6） 选取带有质体分子?大于pQE31 的菌?，接种于3 mL LB/Amp 液体培养基，于37℃震荡培养过夜，以抽取质体，进?限制酶分析。
