*前必须有一个明确的诊断，特别是组织学或细胞学诊断，只有明确诊断后才能进行治疗。目前要获得组织或细胞常用的方法有细针吸取、穿刺活检、切取活检、切除活检和手术探查等手段。但是无论是采用何种活检方式，都会对患者机体产生伤害，并且这些方法也存在局限性，比如取出来的样品可能只是个别细胞情况，不全面，而且如果癌症转移了，也无法得知。中原公司：*“生命科学产品外贸公共服务平台”通过国家审评，咨询技术信息>> >>
在这项研究中，研究人员分析了20位患有卵巢癌女性的肿瘤样品放大那些与癌症相关联的DNA部分并深入挖掘基因序列来发现那些难以辨认的突变。

这种TAm-Seq方法全称为tagged-amplicon deep sequencing（标记扩增深度测序，生物通译），所谓深度测序其实就是新一代的高通量测序技术，主要特点是测序通量高，测序时间和成本显著下降，并且能一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定，使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能。
这项研究利用这种方法，发现有67%的病人带有肿瘤抑制基因TP53的突变。并且至少在其疾病发展过程中的某一时刻，卵巢癌症病人大约有2%的DNA含有肿瘤特异性突变。
文章的另外一位通讯作者James Brenton说，“我们的这一技术比目前用于血液DNA检测的其它方法，更加全面，也更具可操作性。我们在晚期癌症患者血浆中获得DNA中，超过2%来自肿瘤样品。这种肿瘤特异性DNA将能帮助我们进行‘实时’的监测，及时了解治疗效果，随时调整癌症治疗方案。”
这是科学家们能通过血检筛选整个基因，找出癌症中出现的突变，未来也许能帮助科学家们实时监控癌症，用于治疗。这项研究也表明了TAm-Seq这种非侵入性的工具，也许是未来癌症检测与治疗的一种新希望，并且研究人员还指出，TAm-Seq也可以用于监测新型癌性突变的出现。