方法步骤：
◆ 注意！进行这一部份实验的前，请先确定pBlueGus/HindIII 与pBlueGus/BamHI 两者的酵解反应都已经*。
1） 于酵解反应 #1 与 #2 的微量离心管分别加入182 μL 去离子水。
2） 以200 μL PCI 萃取一次，亦即加入PCI 后，以Vortex 震荡混合，并在室温离心3 min。
3） 以微量移液器P200 将上层液移至新的微量离心管。
4） 加入等体积的CI，以Vortex 充分震荡混合，并在室温离心3 min。
5） 以微量移液器P200 将上层液移至新的微量离心管。
6） 加入0.1 倍体积的3 M NaOAc （pH 5.2） 及2.5 倍体积酒精。
7） 置于 -20℃过夜，或于 -80℃放置30 min，以便沉淀DNA。
隔天：
1） 自冷冻柜取出微量离心管，以14,000 rpm 离心10 min。
?? 注意： 请利用这一段时间参照『基本操作技术』所描述的步骤准备一片1.2%洋菜胶体。 Ethidium bromide 是一种强力致癌物质，严禁戴着手套到处亂摸！
2） 小心地倒出上清液。
3） 徐徐加入0.5 mL的70%酒精 （预先放在 -20℃预冷）。小心不要动到DNA沈淀。
4） 以14,000 rpm 低温离心5 min 的后，倒去上清液，并将微量离心管倒置于一张干净的卫生纸上30 min，以便风干DNA。也可以用SpeedVac 干燥DNA，但应小心处理，以免DNA 沉淀不見了。
5） 以10 μL dH2O/DEPC溶解DNA。
6） 依照下表，自pBlueGus/BamHI 与pBlueGus/HindIII 各取1 μL DNA 以洋菜胶体电泳进行分析，并估算其浓度。
?? DNA 浓度的估算请以 ??DNA/HindIII 量为参考值。