上海士锋生物科技有限公司
中级会员 | 第14年

13127537090

当前位置:首页   >>   资料下载   >>   磷酸肌酸激酶测定试剂盒使用说明书

标准品
培养基
培养基原料 霍乱弧菌诊断血清 大肠艾希氏菌诊断血清 志贺氏菌属诊断血清 沙门氏菌属诊断血清 标准血清,诊断血清 抗生素药敏纸片 微生物配套试剂 微生物生化管 管装培养基 即用型液体培养基 一次性培养基平板 显色培养基 临床培养基 菌种保存培养基 四环素检定、厌氧亚硫酸盐还原杆菌检测培养基 维生素检测培养基 一次性卫生用品卫生检测培养基 罐头食品商业无菌检测培养基 饮用水及水源检测培养基 药品、生物制品检测培养基 化妆品检测培养基 动物细胞培养基 啤酒检验培养基 军团菌检测培养基 支原体检测培养基 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基 弯曲杆菌检验培养基 产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基 阪崎肠杆菌检验培养基 溶血性链球菌检测培养基 李斯特氏菌检测培养基 弧菌检测培养基 乳酸菌、双歧杆菌检测培养基 酵母、霉菌检测培养基 检测培养基 沙门氏菌、志贺氏菌检验培养基 大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌及肠杆菌科检测培养基 细菌总数检测,增菌培养基
抗体
生物试剂
细胞
菌株
血清
细胞分离试剂
试剂盒

磷酸肌酸激酶测定试剂盒使用说明书

时间:2023-3-27阅读:718
分享:
  • 提供商

    上海士锋生物科技有限公司
  • 资料大小

    32.6KB
  • 资料图片

  • 下载次数

    9次
  • 资料类型

    JPG 图片
  • 浏览次数

    718次
点击免费下载该资料

磷酸肌酸激酶测定试剂盒使用说明书

【产品名称】

通用名称:磷酸肌酸激酶测定试剂盒

【包装规格

包装规格

干粉(80mg/5mL):5mL×5

缓冲液:25mL×1

显色剂:25mL×1

4N氢氧化钠:25mL×1

校准品:4.0mL×1

【预期尘盒】用于定量测定人血清中磷酸肌酸激酶的活性。

磷酸肌酸激酶主要存在于骨骼肌和心肌,在脑组织中也存在。各种类型的进 行性肌时,血清磷酸肌酸激酶活性增高。磷酸肌酸激酶增高还见于脑血管意

外、脑膜炎、甲状腺功能低下等患者。本试剂盒用于辅助诊断。

【检验原理】

肌酸±三磷酸腺苷。→磷酸肌酸+二磷酸腺苷

二磷酸腺苷+烯醇式丙酮酸一声道药→丙酮酸+三磷酸腺苷

丙酮酸与2,4-苯肼在碱性条件下显色,在510nm波长测定吸光度值,计

【主要成分】丙酮酸激酶≥1500U/L缓冲液三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲液100.0mmol/L

N-乙酰半氨酸  20.0mmol/L

显色剂 2,4苯肼  1.0mmol/L

4N氢氧化钠氢氧化钠   4.0mol/L

校准品 丙酮酸钠 200U/L

说明:不同批号的试剂不可以互换。

【储存条件及有效期)

原包装试剂在2℃~8℃避光储存,12个月有效。

【适用仪器】

CB171(A)型半自动生化分析仪

岛津UV-2450型分光光度计

【样本要求】

最适样本为当日空腹采集的无溶血、无乳糜的血清,避光保存,及时测定。   验 方 法 )

1.试剂配制

工作试剂的配制:每瓶干粉均用5mL缓冲液溶解;,混合均匀即为工作试剂。 4N   氢氧化钠用蒸馏水10倍稀释,即1份4N氢氧化钠和9份蒸馏水混合均匀,

即可使用,

2.半自动生化分析仪测定参数

分析方法

波长

(nm)

温度 (℃)

延迟时间

(s)

测量时间

(s)

试剂空自

校准值

(U/L)

吸入量 μL)

终点法

510

37/-

2

2

200

1000

3. 操作方法

 

试剂空白管

校准管

样品管

工作试剂(μL)

250

250

250

校准品(μL)

 

50

 

样品

 

 

50

混合37℃水浴15分钟,然后各管加显色剂250μL,37℃水浴15分钟取出,各管加稀释的氢氧化钠溶液2.0mL,室温放置3分钟上机测定。

编号:A026   产品批号:见标签   生产日期:见标签  失效日期:见标签

4.分光光度计测定方法

波长510nm,试剂空白调零,测定校准管和样品管吸光度值,按公式计算测定结果。

计算公式: 

Cm;样品管浓度;Ag:样品管吸光度值;A:校准管吸光度值;Cx:校准管浓度。 上式中校准管吸光度和样品管吸光度值通过仪器测定,校准管浓度为已知。

     )

27~184U/L

建议各实验室建立本室的参考值区间。

 检验结果的解释 

样品的活性超出可测线性范围上,需进行确认实验,即:将该样品用生理盐水稀 . 释,测定结果乘以稀释倍数。

 检验方法的局限性 

磷酸肌酸激酶校准品只适用于本公司生产的2,4-苯肼法试剂使用。 【产品性能指标),

试剂空白吸光度:应不大于0.100(波长510nm,光径1.0cm)。

分析灵敏度:测试200.0U/L被测物时,吸光度差值△A应在0.111~0.200范围内。 

线性范围:1)在[0.0,400.0]U/L的范围内,相关系数Irl应大于0.990;

2)线性偏差应在- 15.0%~15.0%范围内。

测量精密度:1)重复性:CV应不大于5.0%。

2)批内瓶间差:CV应不大于8.0%。

3)批间差:相对偏差(R)应不大于10.0%。

【注意事度:相对偏差(B)应在 - 15.0%~15.0%范围内。

1.本产品仅用于体外诊断,切勿服用。

2.校准品防止污染,2℃~8℃密封保存。

3.每次测定时都需用试剂空白溶液调零,不可用蒸馏水代替。

4.试剂空白管溶液变红应更换工作试剂重做。

5.试剂使用时戴橡胶手套,应避免沾染到皮肤或黏膜上,如误入眼、口中或沾染到皮  肤上请立即用大量流动清水冲洗。废液处理用大量清水稀释,其他废物按照相关法规处理。 

【标识的解释】

「温度限制   [V回体外诊断医疗器械米避免日晒

【参考1妩,王毓三,申子瑜,《全国临床检验操作规程》,东南大学出版社,第3版, 2006年,421

2.YY/T1549-2017《生化分析仪用校准物》

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
拨打电话
在线留言