细胞培养常见问题及其解决方法

1. 如何选用特殊细胞系培养基？ 

培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。 

2. 何时须更换培养基？ 

视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 

3. 可否使用与原先培养条件不同之培养基？ 

不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。 

4 可否使用与原先培养条件不同之血清种类？ 

不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生的影响。来自不同物种的血清， 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。 

5 何谓FBS, FCS, CS, HS ? 

FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思， 两者都是指胎牛血清， FCS 乃错误的使用字眼， 请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。 

6 培养细胞时应使用5 % 或10% CO2？或根本没有影响？ 

一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统， 而培养基中NaHCO3 的含量将决定细胞培养时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时，细胞培养时应使用10 % CO2；当培养基中NaHCO3 为每公升1.5 g 时， 则应使用5 % CO2 培养细胞。 

7.Hank’s (HBS)要在空气中使用，不需要CO2培养箱。原因是什么？Hank’s (HBS)和Earle’s(EBS)有什么本质的功能差别？ 

HBS和 EBS 的主要差别在于的水平,在Eagles (2.2g/L)中比在Hanks (0.35g/L) 中高。需用高水平的CO2平衡，以维持溶液的PH值。Eagles液在空气水平的CO2 中，溶液会变碱，Hanks液在CO2培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织，需要用Eagles液，。如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织，用Hanks液就可以了。 

8. 细胞之接种密度为何？ 

依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。