血管肽酶抑制剂（Vasopeptidaseinhibitors，VPI）是一类双重肽酶抑制剂，能同时抑制血管紧张素转换酶（Angiotensinconvertingenzyme，ACE）及中性内肽酶（Neutralendopeptidase，NEP）的活性。在降低肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）活性、增加血管舒张性、提高体内缓激肽和心房钠尿肽（Atrialnatriureticpeptide,ANP）的浓度及活性方面，具有比单用ACE抑制剂或NEP抑制剂更强的作用。大量临床前动物实验及临床研究证实VPI治疗各种心血管疾病如高血压、心力衰竭等具有显著疗效。
　　
　　血管肽酶抑制剂和肾的上皮细胞，ANP和BNP通过与NPR-A结合而发挥作用。NPR-B主要存在于血管平滑肌细胞,是CNP的主要结合受体。NPR-C则与3种钠利尿肽的清除有关，所以又称为清除受体。钠利尿肽通过与受体结合而发挥作用。1．3中性肽链内切酶NEP是一种结合于细胞膜的锌金属肽酶，它能够在氨基酸亲水性残基部分切断内源性肽。这种金属蛋白酶在结构上具有一个与ACE相似的催化单位，广泛分布于内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、肾表皮细胞和成纤维细胞上；它不仅能够催化血管舒张肽类ANP、BNP和CNP降解,而且能够参与缓激肽的代谢过程。因此，抑制NEP可减少ANP、BNP、CNP和缓激肽的降解，发挥利尿钠排泄和舒张血管的作用，从而降低血压和心脏前后负荷。
　　
　　犬血管活性肽酶抑制剂elisa试剂盒是应用于科研领域的试剂盒产品，48T/96T两种规格，进口和国产两种，规格相同，主要应用双抗体夹心法。