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广州瑞咔斯环保科技有限公司
提供满足联邦标准《209E-ISO14644》要求和《GB50073—2001》国家标准及 GMP规范要求,为微电子、科研机构、医院手术室、电子器械、食品饮料、精密仪器及化妆产品等*行业提供专业的空气净化设备及净化工程设计、施工、及服务
无尘室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有无尘室,污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面,无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。 专业承建100级-30万级洁净室、空调净化工程、GMP净化厂房、GMP净化工程、QS净化车间、LED光电洁净厂房、电子制药净化车间、净化工程、实验室等整体规划设计和施工。拥有高素质的生产、安装技术队伍,每个项目从设计到施工都紧密配合,严格把握工程的质量关,遵循质量*为原则,将满意的净化工程交给使用方。 一、设计依据: 1.《采暖通风与空气调节设计规范》(GB50019-2003) 2.<洁净厂房设计规范>(GB50073-2001) 3.《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90) 4.《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)二、万级洁净室内设计参数。房间名称 洁净度 温度(℃) 压差(Pa) 照度(lx)洁净车间 1万 23±2 +10 300 三、彩钢板立墙,采用
《洁净厂房规范》GB50073-2001中规定了洁净室的温、湿度范围,见下表: 房间性质 温度/℃ 相对湿度/% 冬季 夏季 冬季 夏季 生产工艺有温湿度要求的洁净室 按生产工艺要求确定 生产工艺无温湿度要求的洁净室 20~22 24~26 30~50 50~70 人员净化及生活用室 16~20 26~30
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