大鼠白介素1β （IL-1 β）实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素 1β （IL-1 β）水平。用纯化的大鼠白
介素1β （IL-1 β）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素 1
β （IL-1 β），再与 HRP 标记的白介素 1β （IL-1 β）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合
物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作
用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素 1β （IL-1 β）呈正相关。用酶标仪在
450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白介素 1β （IL-1 β）浓度。
大鼠白介素1β （IL-1 β）试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml ×1 瓶
2 酶标试剂 6ml ×1 瓶 8 标准品（80ng/L ） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml ×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml ×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂B 液 6ml ×1/ 瓶 12 密封袋 1 个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。
大鼠白介素1β （IL-1 β）操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
40 ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
20 ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
10 ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
5 ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2.5 ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，
然后再加待测样品 10μl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50 μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
