上海博研
大鼠肠促*肽（CCK）操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
800ng/L 5 号标准品 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
400ng/L 4 号标准品 150µl 的5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
200ng/L 3 号标准品 150µl 的4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
100 ng/L 2 号标准品 150µl 的3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
50 ng/L 1 号标准品 150µl 的2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
2
然后再加待测样品 10 µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
大鼠肠促*肽（CCK）实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肠促*肽（CCK） 水平。用纯化的大鼠肠促
*肽（CCK） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肠促*肽
（CCK） ，再与HRP 标记的肠促*肽（CCK） 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经
过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转
化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的肠促*肽（CCK） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波
长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠肠促*肽（CCK） 浓度。
大鼠肠促*肽（CCK）试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（1600 ng/L ） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5 ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂 B 液 6ml×1/ 瓶 12 密封袋 1 个
