大鼠蛋白C（PC）实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠蛋白 C（PC）水平。用纯化的大鼠蛋白 C（PC）
抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白 C（PC），再与 HRP 标
记的蛋白C（PC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB
显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深
浅和样品中的蛋白 C（PC）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过
标准曲线计算样品中大鼠蛋白C（PC）浓度。
大鼠蛋白C（PC）试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（24µg/ml） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5 ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂 B 液 6ml×1/ 瓶 12 密封袋 1 个
大鼠蛋白C（PC）标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。
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