大鼠瘦素（LEP）实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠瘦素（LEP ）水平。用纯化的大鼠瘦素（LEP ）
抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入瘦素（LEP ），再与HRP 标
记的瘦素（LEP ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB
显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深
浅和样品中的瘦素（LEP ）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通
过标准曲线计算样品中大鼠瘦素（LEP ）浓度。
大鼠瘦素（LEP）试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（16µg/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5 ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂 B 液 6ml×1/ 瓶 12 密封袋 1 个
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