牛白细胞介素1β（IL-1β）实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛白细胞介素 1β（IL -1β）水平。用纯化的牛
白细胞介素 1β（IL -1β）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
白细胞介素 1β（IL -1β），再与HRP 标记的白细胞介素 1β（IL -1β）抗体结合，形成抗体
-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP 酶的催化下转化
成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素 1β（IL -1
β）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中
牛白细胞介素 1β（IL -1β）浓度。
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牛白细胞介素1β（IL-1β）计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
