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鸡新城疫抗原(NDV Ag)Elisa试剂盒技术说明

阅读:675发布时间:2013-06-17

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鸡新城疫抗原(NDV Ag)实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡传新城疫抗原(NDV Ag)表达。用纯化的抗体包
被微孔板,制成固相抗体,可与样品中新城疫抗原(NDV Ag)相结合,经洗涤除去未结合
的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的抗体结合,形成抗体-抗原-抗体复合物,经过*洗
涤后加底物TMB显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终
的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF 值相比较,从而判定
标本中鸡新城疫抗原(NDV Ag)的存在与否。

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鸡新城疫抗原(NDV Ag)计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00;  阴性对照平均值≤0.10
    临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
    阴性判定:样品 OD值< 临界值(CUT OFF)者为新城疫抗原(NDV Ag)阴性
    阳性判定:样品 OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为新城疫抗原(NDV Ag)阳性


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