小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒

本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!
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产品名称：小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒     

规格：48T/96T

英文名称：Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1α,MIP-1α ELISA kit

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小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒 操作步骤：
用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照）　
于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 　　37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
终止反应：于各反应孔中加入2M硫 酸0.05ml。

小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒 检测方法：
（1）检测抗原  zui常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法。但竞争法在具体实验中有些困难，特别是检测微生物的抗原，因为需要标记抗原，这对于某些抗原是很难做到的，甚至是不可能的。另外在竞争法中，酶标记的抗原与标本直接混合在一起，许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质，可影响ELISA的结果。
 （2）检测抗体  检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法常用于检测特异性IgG、IgA和IgM.。这个方法的*步是捕获所需要检测的一个种类的抗体，接下来是检测捕获的抗体是否是特异性抗原的抗体。间接ELISA在检测IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体，因为血清中如果有特异IgG存在将与IgM或IgA等竞争结合抗原。    

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