诊断和治疗超声设备功率输出水平的测量已经变得越来越重要，以确定在患者存在潜在风险的情况下准确的患者暴露水平。由于1968年的“健康和全辐射控制法案"和1976年的“FDA法案医疗器械修正案"生效，所有诊断性多普勒超声设备制造商都*须提交有关其很高峰值和平均暴露水平，波束模式和其他相关信息信息。医院负责定期测试(每六个月)输出功率和*全性，以保持其认证。
美国BC USP-100SP超声功率计设计用于测量高达30瓦的诊断或治疗传感器的超声功率输出。测量原理是辐射力法。美国BC GROUP USP-100SP超声功率计使用定位夹将传感器固定在圆锥形目标上方的脱气水中。超声波能量通过水体反射离开目标，然后被橡胶衬里吸收。辐射功率与目标上的总下向力(重量)成正比。然后将该重量通过目标支撑组件传递给秤内的机电负载单元。该单元处于计算机控制的反馈环路中，并以瓦特的功率(自定义单位)或克力产生数字读数。单位(克或瓦)的选择由前面板按钮选择。美国BC GROUP USP-100SP超声功率计提供了一个120 VAC到12VDC 400 mA的适配器(使用另一个适配器，可能会损坏单元)。USP-100SP的显示分辨率为±200毫瓦。
美国BC USP-100SP超声功率计产品特点：
数字读取
连续或脉冲功率
集成手提箱
0.2至30.0瓦范围
精度=±3%+一个计数读数
0.5至10MHz频率响应
内 置换能器支架
线电源电池操作
单位重量是11磅
美国BC USP-100SP超声功率计电源信息：
BC20-21113
除UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B以外的所有芬欧汇川电源(通用)，用于欧洲，英国，澳大利亚，美国
BC20-21119
UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B的电源(通用)，带欧洲，英国，澳大利亚，美国的插头
美国BC USP-100SP超声功率计配件：
金属外壳 - 黑色
通用电源
1克校准重量
NIST可溯源校准证书
用户手册
