人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M实验原理：
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）含量。
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