GelRed 和 GelGreen 鉴别与特性

使用中的鉴别： 由于假货情况分很多种，如采用廉价十几元的EB(溴化乙锭)+AO(吖啶橙)勾兑、或将一支 GelRed 兑水稀释成 4支等等； 一般实验中假货会出现下面情况：

 1. 原装的染料是血液的鲜红色，均质型，没有任何杂质或沉淀；加入预制胶或者泡染溶液中会迅速 均匀扩散开来；

假货GelRed如果混有AO，液体偏暗或土褐色；另外加入预制凝胶液中会呈现絮状类似物；

3. 预制胶中假货GelRed凝胶胶体背景会出现半边亮，半边暗的情况；

4. 采用点样法，假货 GelRed预先用 Loading Buffer稀释后不稳定，放置2天在使用时 DNA 条带 便出现明显模糊的情况；

5. 假货GelRed会出现条带弥散，清晰度不够、亮度不够(没有 EB亮) 等情况；

GelRed and Gelgreen核酸凝胶染料

GelRed and Gelgreen的特性:

1  高灵敏度：GelRed 和 GelGreen 是目前市场中zui灵敏的凝胶核酸染料；

2  稳定性*：可以使用微波炉加热，可以在室温下保存；

3  更安全：“艾姆斯氏试验”结果表明，该染料的诱变性远远小于 EB（溴化乙锭）；

4  广泛的适应性：适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色；

5  染色过程简单 :与 EB 操作一样简单；在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解；而电泳后染色过程 也只需 30 分钟，且无需脱色或冲洗；

6  对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小：对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I ；

7  与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置兼容： 使用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统时，GelRed 可以的替代 EB； 使用 254nm 激发的 UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置时，GelGreen 足以替代任意一种 SYBR 染料。