小鼠胃动素（MTL）ELISA试剂盒（96微孔板）
小鼠抑瘤素M（OSM）ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α（PDGFsR-α）ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠血小板衍生生长因子AB（PDGF-AB）ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠L苯*解氨酶（PAL）ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠可溶性CD30配体（sCD30L）ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子（SCF/MGF）ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA试剂盒 96T/48T
各种类型ELISA测定时一般需经过以下步骤：固相包被 → 加待测样品 → 温育 → 涤+加酶标物 →温育 → 洗涤 → 加底物 → 温育一加终止液→比色 → 判定结果。
本公司专业提供原装RD试剂盒，GBD试剂盒，IBL试剂盒，提供免费待测服务。顾客对于ELISA试剂盒价格、说明书以及其他方面的技术需求都可（）！

许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题，标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果，甚至是关系到实验的成败，那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢？

小鼠胃动素（MTL）ELISA试剂盒-ELISA标准曲线的绘制要点:

1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。

2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段，即曲线几乎成直线的范围内。

3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。

4、检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。

5、标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。

6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数R至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至是0.999.
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