大鼠孕酮受体（PROGR）ELISA试剂盒（elisa kit）
 中文简称:大鼠孕酮受体ELISA试剂盒  英文简称: （PROGR）EELISA KIT

ELISA实验中zui可能出现问题
一、 所有孔未显色 1、分析原因： 1） 微孔加入抗体后，洗板不*，微孔中存在游离的抗体。 2） 用错试剂。 3） 在操作中忘记加酶或抗体。 2、解决办法： 1） 检查洗板器械，比如洗板机管道是否堵塞、洗液是否用完。 2） 在加样前，要看清瓶签。 3） 严格按说明书操作步骤进行实验，确保每步都到位。 二、 所有孔显色偏低 1、分析原因： 1） 微孔加入抗体后，洗板不*，微孔中存在游离的抗体。 2） 洗板不干净。 3） 抗体污染了酶结合物等其它试剂。 4） 温度没达到要求。 5） 每孔加入的试剂量低于说明书要求量。 2、解决办法： 1） 手工加蒸馏水洗板时，要避免吸头接触微孔，常更换新的蒸馏水。 2） 洗板时要确保每孔都注满蒸馏水（约400ul），且至少洗板五次。 3） 严格按说明书要求操作，每次取样要更换吸头。 4） 控制孵育温度在25℃。 5） 加样器吸头安放牢固避免吸样不足，加样时务必将吸头内液体打尽。

 ELISA测定步骤
大鼠孕酮受体（PROGR）ELISA试剂盒（elisa kit）测定时一般需经过以下步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。ELISA操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。在操作中应注意以下5个方面。

1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。
2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。
3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不*，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。
4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。
5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性。

ELISA试剂展示
大鼠孕酮受体（PROGR）ELISA试剂盒（elisa kit）
         气单胞菌培养基基础 250 用于气单胞菌分离培养 Aeromonas Medium Base（Ryan） 醋酸盐鉴别琼脂 250 　 ACETATE  气单胞菌培养基添加剂 10支 每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础 Ampicillin Selective Supplement 支原体培养基基础 250 用于培养支原体的基础培养基 Mycoplasma Broth Base 胰蛋白胨大豆琼脂 250 一种通用培养基，用于各种微生物的培养（AOAC EP IDF NMKL USDA USP） Tryptose Soya Agar 布氏菌选择性培养基 250 用于布氏菌的选择性分离培养 Brucella Selective Medium 改良rv培养基 250 　 Rv 类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂 250 用于脆弱拟杆菌群的分离培养 BBE Agar BCYE 琼脂（Legionella 琼脂） 250 用于军团菌的选择性分离培养（OXOID方法） BCYE Agar（Legionella Agar）  

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