大鼠乙醇脱氢酶（ADH）ELISA试剂盒（elisa kit）
 中文简称:大鼠乙醇脱氢酶ELISA试剂盒    英文简称:（ADH）EELISA KIT

ELISA实验中zui可能出现问题
一、 所有孔未显色 1、分析原因： 1） 微孔加入抗体后，洗板不*，微孔中存在游离的抗体。 2） 用错试剂。 3） 在操作中忘记加酶或抗体。 2、解决办法： 1） 检查洗板器械，比如洗板机管道是否堵塞、洗液是否用完。 2） 在加样前，要看清瓶签。 3） 严格按说明书操作步骤进行实验，确保每步都到位。 二、 所有孔显色偏低 1、分析原因： 1） 微孔加入抗体后，洗板不*，微孔中存在游离的抗体。 2） 洗板不干净。 3） 抗体污染了酶结合物等其它试剂。 4） 温度没达到要求。 5） 每孔加入的试剂量低于说明书要求量。 2、解决办法： 1） 手工加蒸馏水洗板时，要避免吸头接触微孔，常更换新的蒸馏水。 2） 洗板时要确保每孔都注满蒸馏水（约400ul），且至少洗板五次。 3） 严格按说明书要求操作，每次取样要更换吸头。 4） 控制孵育温度在25℃。 5） 加样器吸头安放牢固避免吸样不足，加样时务必将吸头内液体打尽。

 ELISA测定步骤
大鼠乙醇脱氢酶（ADH）ELISA试剂盒（elisa kit）测定时一般需经过以下步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。ELISA操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。在操作中应注意以下5个方面。

1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。
2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。
3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不*，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。
4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。
5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性。

ELISA试剂展示
大鼠乙醇脱氢酶（ADH）ELISA试剂盒（elisa kit）
         10353 盐*培养基Fluid Selenite-Cystine Medium 250g/瓶 11048 梭菌*Reinforced Medium for Clostridia 250g/瓶 10153 哥伦比亚琼脂基础Columbia Agar Base 250g/瓶 20102 硫酸*Gentamicin sulfate 2mg×0 支/盒 10354 RV 沙氏增菌肉汤Rappaport Vassiliadis Salmonella EnrichmentBroth 250g/瓶 21702 甘油 1ml×10 支/盒 11715 溴十六烷*铵琼脂基础Cetrimide Agar Base 250g/瓶 11716 假单胞菌琼脂培养基 F 基础Pseudomonas   Agar   Medium   for   Detection   of fluorescin Base 250g/瓶 11717 假单胞菌琼脂培养基 P 基础Pseudomonas   Agar   Medium   for   Detection   ofPyocyanin Base 250g/瓶 10254 乳糖肉汤Fluid Lactose Medium 250g/瓶 10330 亚硫酸铋琼脂培养基Bismuth Sulfite Agar Medium 250g/瓶 11136 马铃薯葡萄糖琼脂Potato Dextrose Agar 250g/瓶  

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