中英文名称:植物*6（VB6）ELISA试剂盒 ;Plant vitamin B6 （VB6） ELISA Kit产品性状:试剂（瓶装）
科研范畴:elisa试剂盒系列
产品用途:供科研单位,各大高校等用于科研实验.
产品储存:2-8°C
产品规格:48T/96T
使用注意事项:试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。不用的其它试剂应包装好或盖好。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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植物*6（VB6）ELISA试剂盒 实验时PCR-SSP分析实验原理和步骤PCR 序列特异性引物（sequence specific primer,SSP）分析法是使用能够特异识别特定等位基因的引物通过PCR 扩增检测序列多态性的方法，也称作等位基因特异性引物PCR 法。本实验是应用PCR-SSP 法检测MN 基因型。[实验原理]根据决定某等位基因的碱基性质，设计3´端*个碱基分别与各等位基因的特异性碱基相匹配的序列特异性引物，在PCR 反应过程中，只有引物3´端*个碱基与决定特定等位基因的碱基互补时才能实现DNA 片段的*复制，根据PCR 产物的有无进行等位基因的分型。
[实验方法]1.PCR 扩增 PCR 反应体系为20μl（2 个体系，分别为引物1 和引物2），含模板2μl（约50ng），引物各1.5μl，dNTP1.6μl（0.4mM），10×Buffer 缓冲液2μl，Taq 酶1.0U，加双蒸水至20.0μl；PCR 反应条件为94℃4min，94℃1.5min/52℃2.0min/72℃2.0min，30 个循环。2.PCR 扩增产物的检测 取PCR 扩增产物2μl，6%聚丙烯酰胺凝胶电泳（T=6%，C=3.3%，凝胶规格为82mm×64mm×0.75mm）。电极缓冲液为1×TBE。将加有1/5 体积上样缓冲液的酶切产物电泳，220 v 电压，电泳2－3h。银染显色[结果判定]根据电泳谱带的有无判定等位基因型别，仅有1 个体系检测到谱带者为相应特异性引物对应型（M 或N），2 个体系均检测到谱带者为MN 型。[实验讨论]1.注意事项 ①如引物结合序列存在碱基变异可能无扩增产物，导致错误判型；②在对照样品分型准确的基础上才能判定结果。2.方法评价 该方法操作简单，引物设计与实验的复性条件要求较高。
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GM332-250次 DNA Marker B, Ready-to-use 标准分子量马克 / 250次
AE552-1KU Alkaline phosphatase,2 component system 碱性磷酸酶 两组分体系 / 1KU
PLS003602-25U Phosphodiesterase II 磷酸二酯酶 II / 25U
EK0037-200U T4 Polynucleotide kinase T4 多聚核苷酸激酶 / 200U
EK0031-500U T4 Polynucleotide kinase T4 多聚核苷酸激酶 / 500U
EK0032-2500U T4 Polynucleotide kinase T4 多聚核苷酸激酶 / 2500U
D0649-50KU DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶I / 50KU
D0649-100KU DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶I / 100KU
EN0521-1000U DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶I / 1000U
EN0523-HC1000U DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶I / HC1000U
EN0525-1000U DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶I / 1000U
DLS006331-2500U DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶I / 2500U
DLS006333-10KU DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶I / 10KU
DLS006342-100U DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶 I / 100U
DLS006344-500U DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶 I / 500U
DLS006330-5mg DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶I / 5mg
DLS006328-25mg DNase I [Deoxyribonuclease I] 脱氧核糖核酸酶I / 25mg