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兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒厂商

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更新时间:2016-09-29 18:52:15浏览次数:238次

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兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒
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兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒
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兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒
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兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒
操作步骤
加样:分别设空白孔空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。
配液:将30(48T20倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T20倍稀释后备用。
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
温育:将30(48T20倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T20倍稀释后备用。
洗涤:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应此时蓝色立转黄色
10测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
血清、抗体、生物试剂...低价*中以下为公司批产的产品
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