人糖基化依赖的细胞黏附分子（GlyCAM-1）ELISA试剂盒 避光防潮保存在：2-8℃
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应.
我公司在保证质量的同时，以价格优、到货快、服务周到，致力于各生化试剂、生物试剂、抗体、ELISA试剂盒、培养基等优质试剂产品的研发、销售。售前、售中、售后免费技术指导，质量保证，可放心购买！
人糖基化依赖的细胞黏附分子（GlyCAM-1）ELISA试剂盒 其它相关产品：
标本 | 血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。 |
种属 | 人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、植物等。 |
运输方面 | 现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货 |
所有的elisa试剂盒——免费代测，全程Elisa实验技术指导，免费代做实验。 | |
比色应注意事项
比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可*平妥坐入座架中。
比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。
比色结果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按规定用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。
公司其他供应产品：
R0101-25ul Fluorescein-12- dUTP , 1mM solution 核苷酸溶液 / 25ul
R1101-0.05ml Aminoallyl- dUTP ,50mM solution 核苷酸溶液 / 0.05ml
R0161-0.25ml dGTP 100mM solution 核苷酸溶液 / 0.25ml
R0193-5x1.0ml dNTP Mixture each 10mM solution 核苷酸溶液 / 5x1.0ml
B56-4x1.5ml 750mM Tris-HCl （pH 8.8，25℃），200mM （NH4）2SO4，0.1%（v/v）Tween 20. 缓冲液 / 4x1.5ml
R0971-4x1.25ml 25mM MgCl2 缓冲液 / 4x1.25ml
R0091-0.1ml Aminoallyl- dUTP ,10mM solution 核苷酸溶液 / 0.1ml
DB2236-1.0ml dNTP / dUTP Mixture 核苷酸溶液 / 1.0ml
R0251-1.0ml dATP 、dCTP、 dGTP 2mM ，dUTP 4mM 核苷酸溶液 / 1.0ml
R0081-50ul Biotin-11-dUTP , 1mM solution 核苷酸溶液 / 50ul
B38-4x1.25ml 10X Taq Buffer With KCl;100mM Tris-HCl （pH 8.8，25℃），500mM KCl， 缓冲液 / 4x1.25ml
B60-4x1.5ml 0.8%（v/v）Nonidet P40 缓冲液 / 4x1.5ml
R0151-0.25ml dCTP 100mM solution 核苷酸溶液 / 0.25ml
SC0010-200U Taq DNA Polymerase 高温聚合酶 / 200U
SC0010-1000U Taq DNA Polymerase 高温聚合酶 / 1000U
SC0010-5000U Taq DNA Polymerase 高温聚合酶 / 5000U
SC0015-200U Hotstart DNA Polymerase 高温聚合酶 / 200U
SC0015-1000U Hotstart DNA Polymerase 高温聚合酶 / 1000U
SC0014-100U pfu DNA Polymerase 高温聚合酶 / 100U
SC0014-200U pfu DNA Polymerase 高温聚合酶 / 200U
环保在线