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人降解加速因子(DAF)ELISA试剂盒

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更新时间:2016-10-07 03:46:05浏览次数:213次

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人降解加速因子(DAF)ELISA试剂盒
我们代理和经销ELISA试剂盒、生化试剂、标准品、抗体、细胞、分子生物学试剂、培养基试剂,已被广泛应用于生命科学基础与开发研究、制药、人口与健康、生物技术等诸多领域,我们的客户遍布大学、研究所、医院、制药公司、生物技术公司和工业等单位,为了中国生命科学事业的腾飞,我们全力以赴!

人降解加速因子(DAF)ELISA试剂盒避光防潮保存在:2-8
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应.
我公司在保证质量的同时,以价格优、到货快、服务周到,致力于各生化试剂、生物试剂、抗体、ELISA试剂盒、培养基等优质试剂产品的研发、销售。售前、售中、售后免费技术指导,质量保证,可放心购买!
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标本

血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

种属

人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、植物等。

运输方面

现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货

所有的elisa试剂盒——免费代测,全程Elisa实验技术指导,免费代做实验。

比色应注意事项

比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验,需先将板置于标准96孔的座架中,才可进行比色。在加底物液显色前,先将软板边缘剪净,这样,此板就可*平妥坐入座架中。

比色时应先以蒸馏水校零点,测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔),以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点,以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度,然后进行计算。

比色结果的表达以往通用光密度(oplical density,OD),现按规定用吸光度(absorbence,A),两者含义相同。通常的表示方法是,将吸收波长写于A字母的右下角,如OPD的吸收波长为492nm,表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。
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