人载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒 科研,需要说明书请工作人员
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结果计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
ELISA试剂盒代理,临床ELISA测定中可能会出现的问题及可能的原因
问 题 可能的原因(非试剂盒本身的原因)
1.弱阳性质控样本检测不出 温育的时间或温度不够;显色反应时间太短;所用配制缓冲液的蒸馏水有问题
2.测定的重复性差 (相同样本两次测定结果不*) 这是典型的由测定操作引起的问题,包括
(1)加样本及试剂量不准;孔间不*;
(2)加样过快,孔间发生污染;
(3)加错样本;
(4)加样本及试剂时,加在孔壁上部非包被区;
(5)不同批号试剂盒中组分混用;
(6)温育时间、洗板、显色时间不*;
(7)孔内污染杂物;
(8)酶标仪滤光片不正确;
(9)血清标本未*凝固即加入,反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞,易出现假阳性反应等。
3.白板
(阳性对照不显色) (1)漏加酶结合物;
(2)洗板液配制中出现问题,如量筒不干净,含酶抑制物(如叠氮钠)等。
(3)漏加显色剂A或B;
(4)终止剂当显色剂使用。
4.全部板孔均有显色 (1)洗板不干净;
(2)显色液变质;
(3)加底物的吸光受酶污染;
(4)洗板液受酶等污染。
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