研究发现蛋白胨在前列腺癌细胞表面过度受体分子相结合

研究发现蛋白胨在前列腺癌细胞表面过度受体分子相结合

在对超过00种不同纳米微粒药物制剂进行初步评估后，Langer及其同事选定了一种包含有00纳米微粒的设计，这种微粒由一种可生物降解的蛋白胨聚合物PLA与一种PEG外衣——另一种很容易绑定水分子并帮助微粒躲避免疫系统的聚合物——联合构成。一些PEG链同时还被一种名为ACUPA的小分子的拷贝所覆盖，蛋白胨从而能够与在前列腺癌细胞表面过度表达的受体分子相结合。

在小鼠、大鼠和猴子体内进行的测试表明，在24小时内，与标准的注射所能产生的效果相比，用纳米微粒传输产生的血药浓度是前者的00倍，并且在肿瘤上积聚的药物也是前者的0倍。蛋白胨在较早前对7个人进行的一项临床安全试验中，研究人员发现药物在肿瘤上积聚，并且其临床毒性只相当于通常规定的蛋白胨剂量毒性的20%。

D-Fructose-,6-Diphosphate 27-90-2 -Tridecanol 0086
dextromethorphan hydrobromide 双(2,3,3,3-四氯丙基)醚 2-7-0 00860
dextromethorphan bis(2,3,3,3-tetrachloropropyl) ether 溴代十四烷 00859
Desyl chloride 27-9-3 -Bromotetradecane 00858
desoximetasone beta-蒎烯 2-72- 00857
Deoxybenzoin beta-pinene 十四醇 00856
dehydroascorbic acid 27-95-7 -Tetradecanol 00855
Decanoic acid 草酸氢钾 2-73-2 00854
Decanoic acid potassium hydrogen oxalate 二乙二醇二丁醚 00853
decacyclene 28-00-7 Diethylene Glycol Di-n-butyl 00852
DAURICINE 乳酸银 2-75-4 0085
Darunavir Ethanolate Silver lactate 十四叔胺 00850
D-arabinitol 28-03-0 N,N-dimethyltetradecylamine 00849
Danusertib 二甲基二硫代氨基甲酸钾 2-76-5 00848
D-Alanine 28-04- Stearyl chloride 00846
D(+)-纤维二糖 二甲氨基二硫代甲酸钠 2-77-6 00845
D-(+)-甘油醛 Sodium Dimethyldithiocarbamate 椰油酰氯 00844
D-(+)-吡喃葡萄糖 28-08-5 oleoyl chloride 00843
D-(+)-阿糖醇 N-溴代琥珀酰亚胺 2-79-8 00842
D(+)-Sucrose N-Bromosuccinimide 反油酸 0084
D(+)-Glyceraldehyde 28-09-6 Elaidic acid 00840
D(+)-Camphoric acid N-氯代丁二酰亚胺 2-80- 00839
D(-)-果糖 N-Chlorosuccinimide 油酸 00838
D(-)-Fructose 28-3-2 Oleic acid 00837
D-(-)-Arginine 2-82-3 00836
cysteamine Ursodeoxycholic acid 溴代十六烷 00835
Cyclopentene oxide 28-37-0 n-Hexadecyl bromide 00834
Cyclopentane 2,6-二叔丁基对甲基 2-84-5 00832
Cyclohexylammonium (S)-5-amino-2-azido-5-oxopentanoate 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol 5-丁基噁唑-2,4-二酮 0083