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当前位置：上海谷研实业有限公司>>技术文章>>非标记抗体免疫电镜操作方法
操作方法
．经典法
（）将被检病毒材料0.9ml，加︰5～︰0稀释的特异性免疫血清0.ml充分混合。
（2）置37℃作用h或37℃h后再置4℃过夜。ELISA试剂盒
（3）以7 000r/min～23 000r/min离心90min。
（4）吸去上清，将离心管口倒置于滤纸上，吸去残留液体。
（5）沉淀物中加少量H2O混悬，用3%磷钨酸(pH6.0)负染20Sec～30Sec，滴加于400目铜网Fomnvar膜上，用滤纸从铜网边缘轻轻吸去多余的负染液。
（6）在透射电镜下4×04倍观察。
2．快速法(琼脂扩散法)
（）同经典法()、(2)步骤，制备免疫复合物。ELISA试剂盒
（2）以生理盐水或pH 7.2缓冲液制备%琼脂糖，趁热浇注于洁净的载玻片上，每片3ml，待冷却凝固后，在凝胶面上等距离放置直径4mm玻璃珠数粒，再于凝胶面上浇注%琼脂糖2ml～3ml，冷却凝固后，取出玻璃珠，使凝胶形成凹孔。
（3）将普通滤纸剪成2×3cm大小，3～4层重叠。用小刀将带有凹孔的琼脂糖切成小块,每块带有一个凹孔,平放在滤纸上。
（4）在凹孔内，加入制备好的含病毒的免疫复合物悬液。
（5）将电镜载网的Fomnvar膜面向下倒悬于液滴上。由于琼脂糖的吸水作用，20min～30min后，可将液滴的水分吸干，而浓缩的免疫复合物则粘附在载网膜上。
（6）在载网膜上滴加3%磷钨酸负染20Sec，过量的负染液用滤纸在载网边缘轻轻吸去。
（7）于透射电镜4×04倍下观察。ELISA试剂盒
结果判定
直接观察病毒粒子的形态。由于离心浓缩的处理和特异性抗体的加入，大大提高了观察的敏感性。
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