活性测定试剂盒​操作过程

活性测定试剂盒操作过程：

一、粗酶液提取：

.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为：5~0的比例（建议称取约0.g组织，加入mL试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心0min，取上清，即粗酶液。2.血清或培养液：直接测定。 3.细菌、真菌：按照细胞数量（04个）：试剂一体积（mL）为500~000：的比例（建议500万细胞加入mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心0min，取上清置于冰上待测。

二、测定操作： .分光光度计预热30min，调节波长到680nm，蒸馏水调零。2.试剂二、试剂三和试剂四置于30℃水浴保温30min。 3.对照管：取一支EP管，加入00μL粗酶液，200μL试剂二，混匀后置于30℃水浴保温0min；加入200μL试剂三，混匀后8000g，4℃离心0min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为A对照管。 4.测定管：取一支EP管，加入00μL粗酶液，200μL试剂三，混匀后置于30℃水浴保温0min；加入200μL试剂二，混匀后8000g，4℃离心0min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为A测定管。（注意与空白管不同，先加试剂三，后加试剂二） 5.空白管：取EP管，加入200μL蒸馏水，000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为A空白管。 6.标准管：取EP管，加入200μL标准品，000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为A标准管。注意：空白管和标准管只需要测定一次。

膜粘连蛋白2受体抗体

晚期糖基化终末产物特异性受体抗体

ADCK5蛋白抗体

艾滋病病毒复制结合蛋白抗体

AFP4b蛋白抗体

HIV-病毒复制结合蛋白2抗体

伴侣蛋白bc同源复合体抗体

心肌锚蛋白重复结构域抗体

抑制蛋白结构域蛋白抗体

抑制蛋白结构域蛋白2抗体

抑制蛋白结构域蛋白3抗体

抑制蛋白结构域蛋白4抗体

雌二醇抗体

淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体

淀粉样蛋白β前体样蛋白抗体

转录激活蛋白crsp70抗体

卵巢、胎盘、前列腺、睾丸蛋白22抗体

锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体

载脂蛋白C3抗体

细胞凋亡增强核酸酶抗体

染色体脆弱性相关基因抗体

磷酸化蛋白激酶B抗体

铜转运蛋白质β链抗体

酰基合成酶家族4抗体