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ELISA试剂盒使用后的试剂盒保存方法2016/9/9
ELISA试剂盒使用后的试剂盒保存方法ELISA试剂盒昨日廖芳同学打来技术，叙述自己近期有购买Elisa试剂盒的决定。但是实验周期不一样，想了解下未开封的和使用后的试剂盒保存方法，希望技术老师给予指导...
ELISA试剂盒各个操作步骤的注意要点2016/9/7
ELISA试剂盒各个操作步骤的注意要点在使用前与室温平衡，再进行测定。在ELISA试剂盒中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育...
ELISA试剂盒质量平衡及实验标准2016/9/5
ELISA试剂盒质量平衡及实验标准中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加...
双抗体夹心法操作步骤如下2016/8/31
双抗体夹心法操作步骤如下：)将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。2)加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。...
ELISA检测试剂盒基础技术2016/8/29
ELISA检测试剂盒基础技术ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框...
细胞培养方法2016/8/26
细胞培养方法、获取脑组织后,先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分,置入Hanks液中漂洗～2次后,置于30～50倍的Hanks液中,脑组织比较柔软,反复吹打即可制成细胞悬液,2、为排除脂肪成分和其它碎块,把...
ELISA试剂盒测定技术的发展2016/8/24
ELISA试剂盒测定技术的发展一、Elisa试剂盒测定技术的发展临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展于试剂技术不断进步更新和型标记物的应用。目前，分子生物学正在并zui终肯定会让我们...
ELISA试剂盒的质量管理要求2016/8/22
ELISA试剂盒的质量管理要求：◎检验项目的基本原理ELISA试剂盒（ELISA试剂盒原理）;◎临床意义;◎熟悉检测技巧，了解易出差错的环节及难点;◎熟悉检测试剂性能（包括试剂盒组成，包被片段及其组成...
细胞凋亡检测操作步骤之ELISA法2016/8/17
细胞凋亡发生时，内源性核酸内切酶将分解核小体区间的双链DNA，但核小体本身由于由组蛋白紧密结合而免受切割，单克隆抗体可以与核小体形成夹心结构，可通过检测核小体判断细胞是否经历凋亡事件。(一)原理细胞凋...
改良过碘酸钠标记法制备酶标抗体2016/8/15
HRP分子中与酶活性无关的糖基被过碘酸钠氧化为醛基，再与抗体蛋白的氨基形成Schiff碱。为了防止酶蛋白的氨基与醛基发生自身偶联，在标记前先用2，4-二硝基氟苯（DNFB）封闭酶蛋白中残留的a-和e-...
蛋白质提取的方法2016/8/12
、植物组织蛋白质提取方法、根据样品重量（g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。3、用离心...
洗板时应注意以下问题2016/8/10
洗板目的在于将特异性结合于固相上的抗原(抗体)与温育过程中吸附的非特异性成份分离，使免疫复合物与待测抗体(抗原)呈一定比例，洗板是否合格直接影响检测结果的准确性。洗板应严格按照说明控制洗板时间及洗板次...
ROS与抗生素杀菌2016/8/8
成熟的肽聚糖链上通过与结合蛋白（Penicillin-bindingproteins,PBPs）的结合抑制转肽作用，使得肽聚糖合成减少，自溶素水平升高，促进细胞溶解和死亡；氨基糖苷类抗生素结合到核糖体...
原代组织细胞的解离2016/8/5
．用灭菌的解剖刀或剪刀将组织切成3-4mm大小碎块。用Hanks平衡盐溶液（HBSS）将组织碎块清洗数次。2．加入胶原酶（50-200单位/ml胶原酶HBSS）。3．在37℃下孵育4-8小时。加入3m...
无血清培养基及应用2016/8/1
无血清培养基及应用无血清培养基专门用来在无血清条件下培养特殊类型的细胞或进行特殊应用。无血清培养基的使用展现了一种重要的培养方法：允许细胞培养在一套限定条件下进行，尽可能避免受到干扰参数的影响。增加确...
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