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原代细胞
抑制剂
冻存方法2016/1/13
冻存方法.细胞:选对数生细胞,收集细胞24小时前换液一次。2.计数:按常规方法把细胞制成细胞悬液,计数,令细胞密度达5×06/ml,离心去上清,吸入离心管中。3.冻存液:先用培养液9分+DMSO分(或...
原生质体融合的影响因素2016/1/11
()原生质体融合的影响因素①融合剂融合剂有化学融合剂和物理融合剂。现在普遍采用的化学融合手段是聚乙二醇(PEG)介导的化学融合法。PEG以分子桥的形式在相邻原生质体膜间起中介作用.改变原生质膜的流动性...
实体组织材料的分离方法2016/1/8
实体组织材料的分离方法对于实体组织材料,细胞间结合紧密,可采用机械分散法和消化分离法使组织中的细胞宽分分散,形成细胞悬液。(一)机械分散法机械分散法,指通过各种各样的物理学处理手段,将所取得动物组织解...
培养细胞遗传学的检测技术2016/1/6
细胞培养是体外研究细胞生物学性状、遗传学及分子生物学特性zui直接有效的手段。培养细胞遗传学的主要检测技术,包括性染色体的检测、染色体显示、染色体显带及染色体基因定位等。对培养细胞的分子生物学检测主要...
溶血空斑形成试验2016/1/4
溶血空斑形成试验(plaqueformingcellassay)是体外检测和计数B细胞功能的一种常用方法,即检测空斑形成细胞(plaque-formiilgcell,PFC),反映B细胞产生抗体的功能...
细胞有丝分裂的实验方法2015/12/31
(一)试验原理细胞有丝分裂指数(mitoticindex,MI)是指属于分裂期的细胞占总细胞数的百分率.用于表示细胞增殖旺盛的程度,也可用于检测药物对细胞增殖能力的影响。用盖玻片培养法培养细胞,做固定...
细胞悬液的制备2015/12/28
(一)实验方法.细胞悬液的制备将生长成单层的细胞,除去培养基,HBSS洗涤后,用0.02以EDTA或0.%溶液(无Ca2+、Mg2+之磷酸缓冲液中)37℃消化细胞。冉用HBSS浼涤次,加入适量生长用培...
常见细胞洗涤液的配制方法2015/12/25
)训练目的掌握Hank’s、O.0lmol/LPBS两种常见细胞洗涤液的配制方法。2)实验原理Hank's、0.Olmol/LPBS两种是细胞培养中常用到的基础液。常用于洗涤离心后的细胞沉淀以及培养基...
鸡胚原代细胞制备及培养技术2015/12/23
)训练目的了解鸡胚的发育过程;掌握鸡胚原代细胞制备及培养技术。2)实验材料①试剂:Hank’s液、含0%~20%血清的细胞培养液、碘酊棉、酒精棉、0.25%。②器材:超净工作台或生物安全柜、细胞培养瓶...
四噻唑蓝实验方法2015/12/21
四噻唑蓝(methylthiazoletetrazolium,MTT)法被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测。MTT为黄色化合物,可被活细胞线粒体内的脱氢酶还原生成不溶于水的蓝紫色结晶甲臌(forma...
双链DNA探针的合成方法2015/12/18
实验原理分子生物研究中,zui常用的探针即为双链DNA探针,它广泛应用于转基因植物拷贝数的鉴定、临床诊断等方面。双链DNA探针的合成方法主要有下列两种:切口平移法和随机引物合成法。ELISA试剂盒切口...
PPA制备与使用的基本技术2015/12/14
将初步纯化的SPA与HRP用过碘酸钠氧化法(交联反应时间在22℃下5h)交联。将上述PPA溶液过SephadexG-00柱,条件同前。所收集的第管至第22管的合并液,是PPA存在的主要组分,可用ELI...
Elisa试验操作中可能影响结果的原因及解决办法2015/12/11
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。ELISA试剂盒下面分析Elisa试验操作中...
人骨钙素BGP操作步骤2015/12/9
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中骨钙素(BGP)含量。操作步骤.人骨钙素BGP使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。ELISA试...
无菌操作技术2015/12/4
无菌操作技术(细胞培养).实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风扇运转0分钟后,才开始实验操...

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