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ELISA试剂盒样本处理方法
由于净化过程中引入的溶剂，可能会降低待测组分的浓度或者不适宜直接分析，需要去除全部有机溶剂。即试剂盒前处理步骤中把样本在60℃氮气下吹干，再用复溶液溶解干燥残留物。
浓缩方式：氮气吹干除杂、压缩空气吹干除杂。
注意：
在吹干样本之前，用甲醇清洗针头，防止杂质干扰。
2在吹样本时，针头应在液面上空，避免与样本接触，防止产生交叉污染。
3样本吹干后应立即取下，避免吹的时间过长，影响zui终检测结果。
4不同的药物，吹干后样本的保质期不同，提倡待样本回到室温后立即复溶。
均质
组织样本：肉、肝食品类切细，用绞肉机反复绞碎，混合均匀。
水产样本：去除样品的非食用部分，食用部分切细，用均质器均浆；原料表面较脏时,需适当用蒸馏水清洗。
蛋类：鲜蛋去壳，蛋黄和蛋白充分混匀。
水果、蔬菜类：先用水洗去泥沙，然后除去表面的水分，取食用部分。
2 振荡提取
将提取溶剂加入到装有样品的具塞容器中，振荡，ELISA试剂盒使提取溶剂与容器内的样品充分接触以深入到样本组织内部，提取待测组分。
2.振荡方式：振荡器上进行上下、往返式振荡、手摇式上下振荡。
2.2 在组织样本中加入有机溶剂之间提取时，应边加边振荡，防止组织凝结成团，不利于提取。
3. 在用有机溶剂提取过程中，如果出现乳化现象，解决的方法有：①用细头轻轻的搅拌，破坏乳化后，再重复离心。②再加入适量的提取剂，重新振荡。注意离心后要保证样本的稀释倍数不变。
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