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人ELISA试剂盒治疗的胰腺癌的新突破
进一步表明可能是一个没有副作用的治疗靶点。直到现在这种肿瘤的治疗策略都是旨在攻击肿瘤细胞，并没有获得成功。人ELISA试剂盒设法摧毁肿瘤的环绕物，可能是一个更好的策略。IMIM肿瘤发病分子机制指向了这一点，因为galectin-的减少主要影响免疫系统和肿瘤细胞周围的细胞和结构（称为间质）。
胰腺癌是预后zui差的肿瘤之一，诊断后的5年存活率低于2%。虽然它不是一种很常见的肿瘤，一方面是因为，它往往确诊太晚，确诊时肿瘤一般已经发生转移，另一方面，目前的治疗方法无效尽管在分子水平上这种肿瘤*，但是它的诊断和治疗仍然是落后一步。人ELISA试剂盒但我们必须谨慎，因为有许多因素需要考虑将用化学抑制剂或galectin-抗体（相同的治疗也可用于癌症患者）治疗胰腺癌小鼠，以验证这个靶点的治疗效果。
在胰腺肿瘤中高表达，但是在正常胰腺中却不存在。此外，我们早就知道，在其他情况下，一些已知的明显功能证明了galectin-和肿瘤进展之间的关系。事实上，其他疾病的一些临床前研究已经使用抑制剂分子和这个蛋白质的抗体。在探讨它是否可能应用于胰腺癌中也观察到，人ELISA试剂盒消除小鼠体内无不良后果，表明它可能是一种没有副作用、安全有效的治疗靶点。具有高水平galectin-小鼠及删除该蛋白小鼠的胰腺肿瘤。发现没有这个蛋白的肿瘤显示更少的增殖、更少的血管、更少炎症，免疫应答增加。所有这些变化都与侵略性更少的肿瘤有关。
很明显谈论的是目标，因为动物研究到人类的转移，通常是一个缓慢的过程。
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