国产ELISA试剂盒利用CRISPR实现细胞直接重编程

研究人员利用国产ELISA试剂盒一种革命性的遗传工程新技术：CRISPR，将从小鼠结缔组织中分离出来的细胞直接转变成了神经元细胞。2006年发现了将成人结缔组织细胞——成纤维细胞逆转为可分化为所有细胞类型的不成熟干细胞的方法。因在研究和医学中显示出的前景，这些所谓的诱导多能干细胞让山中伸弥仅在6年后即获得了诺贝尔医学奖。自那以后，研究人员已发现了其他的一些方法让细胞在不同类型之间转换。这主要是通过导入许多额外拷贝的“主开关”基因，生成一些蛋白开启负责生成一种特定细胞类型的整个遗传网络而做到的。
现在，研究人员开发出了一种策略避开了对额外基因拷贝的需求。通过利用一种改造版的CRISPR遗传工程技术直接开启了存在于基因组中的自然拷贝。这些早期的结果表明，新转化的神经元细胞比采用将新基因*添加到基因组中去的方法显示更*、更持久的转化。这些细胞可以用来建立神经系统疾病模型，发现新疗法，开发出个体化药物，并有可能在未来实施细胞治疗。
这一技术在科学和医学上有着许多的应用。例如，我们对于大多数人的神经元将会如何响应一种药物或许会有一个大概的印象，但我们并不知道你那具有特殊遗传学的特异性神经元将会如何响应药物。取得你的大脑活组织标本测试你的神经元并不可取。但如果我们可以从你的手臂取得皮肤细胞，将它转化为神经元，然后用各种药物组合来处理它，我们就可以确定一种的个体化治疗。有效生成稳定，且与你的真正神经元具有相似遗传编程的神经元是一个挑战。这一直是该领域一个重要的障碍。在上世纪50年代，英国发育生物学家提出，可以将不成熟的干细胞分化为特定成体细胞类型视作为，沿着脊形山脉一侧向下滚到众多山谷其中的一个里面。每一条路径细胞都走下一个特定的斜坡，其zui终目的地的选项变得更加的有限。如果你想改变目的地，一种选项就是将细胞垂直推回到山上——这就是重编程细胞成为诱导多能干细胞背后的想法。另一种选项就是将它水平向上推，直接进入到另一个山谷中。如果你能特异地开启所有的神经元基因，也许你就无须回到山上。
    以往的一些方法是通过导入病毒，国产ELISA试剂盒注射额外基因拷贝来生成称作为主转录因子的大量蛋白做到这一点的。这些蛋白结合基因组中成千上万的基因，开启了细胞类型特定的基因网络，这对于每种细胞类型而言都是*的。但这种方法具有一些缺点。不再采用一种病毒*地导入存在基因的新拷贝，而是提供一个暂时的信号以一种稳定的方式来改变细胞类型将是可取的。然而，要以一种有效的方式做到这一点，可能需要对细胞的遗传程序做出一些非常特异的改变。在新研究中，研究人员们采用了CRISPR来激活自然生成重要转录因子控制神经元基因网络的三个基因，而没有使用病毒导入这些基因的额外拷贝。
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