由于ELISA试剂盒价格(酶联免疫试验)具有操作简单、灵敏度较高、特异性好的特点,深受广大科研工作者的喜爱,大大的方便了科研工作者的工作,然而必定有一些唯利是图的公司小作坊,用伪劣的elisa试剂盒坑害广大科研工作者。下面带你如何辨别ELISA试剂盒的真伪。
造假一:在国外注册公司,国内,隐瞒产地,明明是国产试剂却宣称国外进口虚报高价,欺广大用户。
鉴别好坏方法:将“名"、“ELISA"和“假货"关键词在google上搜索,各类论坛的用户会将该ELISA试剂盒的质量和效果,是否伪劣一一有所讨论。
造假二:仿冒进口ELISA试剂盒,使得进口分装ELISA质量参差不齐,鱼龙混杂,很多都是经小作坊粗劣加工而成,这样的试剂盒偶尔可以侥幸做出结果,如果做不出来,所购买的公司又没有完善的售后服务,往往对客户的问题推三阻四,推脱责任,zui后还是消费者吃亏。
鉴别好坏方法:直接打给,询问他们试剂盒抗原和抗体的来源,索要试剂盒说明书,然后利用网络确认这些信息,正规的ELISA商,这些信息都是非常齐全,如果信息不全,则该ELISA的水平和质量都会很差。
造假三:某些商人为了夸大其ELISA涵盖的指标的范围,用一种指标来冒充其它指标,造成各种种属、各种指标都可以做的假象。
鉴别好坏方法: Ⅰ. 利用干扰实验即可辨别ELISA检测试剂盒是否检测目的抗原。
ELISA实验中为了确定信号和背景应将捕获抗体(0.5-4μg/ml)和检测抗体(0.25-2μg/ml)在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时,应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。
标准品的配制:对于每种细胞因子应仔细阅读说明书,注意每批的细节。在使用细胞因子前,瞬时离心试剂瓶,尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节,将冻干的细胞因子复溶。
一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到5pg/ml。可利用标准的ELISA试剂盒价格操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。为了优化灵敏度,建议过夜孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作为显色系统,应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠,叠氮钠可抑制过氧化物ELISA试剂盒酶的活性。
054-2000 2-8℃,密封 供GC法含量 对甲酚 00mg
058-2000 常温,避光 供检查用 杂质Ⅱ 50mg
059-2000 常温,避光 供HPLC法 对氨基 00mg
063-2000 常温,避光 供HPLC法 钠 00mg
069-2000 常温,避光 供HPLC法系统适用性 N-(4-氟苯甲酰基)酪胺 30mg
075-2000 常温,避光 供检查用 50mg
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