人甲肟前列腺素D2 PGD2-MOXELISA试剂盒 返回列表页

人甲肟前列腺素D2  PGD2-MOXELISA试剂盒使用说明书elisa法测定
规格：48T/96T
本试剂盒仅供体外研究使用!
ELISA法定量测定人尿液或其它相关生物液体中人甲肟前列腺素D2  PGD2-MOXELISA试剂盒的含量。
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 操作步骤 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的人甲肟前列腺素D2  PGD2-MOXELISA试剂盒 检测范围。 

. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液00μl，余孔分别加标准品或待测样品00μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应20分钟。 

为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液 00μl（取μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。 

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分钟，200μl/每孔，甩干。  

4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液） 00μl，37℃，60分钟。 

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分钟，200μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔显色不明显，即可终止）。 

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 

8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后5分钟以内进行检测。 

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