人皮肤蛋白 DPTELISA试剂盒 返回列表页

人皮肤蛋白  DPISA试剂盒酶联免疫吸附测定试剂盒
使用说明书elisa法测定
规格：48T/96T
本试剂盒仅供体外研究使用!
ELISA法定量测定人尿液或其它相关生物液体中人皮肤蛋白  DPISA试剂盒的含量。
人Ⅰ型前胶原羧基端肽 ELISA试剂盒 PⅠCPELISA试剂盒
人透明质酸 ELISA试剂盒 HAELISA试剂盒
人Ⅳ型胶原 ELISA试剂盒 Col ⅣELISA试剂盒
人Ⅲ型胶原 ELISA试剂盒 Col ⅢELISA试剂盒
人层连蛋白/板层素 ELISA试剂盒 LNELISA试剂盒
人纤连蛋白 ELISA试剂盒 FNELISA试剂盒
人纤连蛋白 ELISA试剂盒 FNELISA试剂盒
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人抗存活素抗体/生存蛋白 ELISA试剂盒 SurvELISA试剂盒
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体 ELISA试剂盒 GM-CSF AbELISA试剂盒
人抗肌联蛋白抗体 ELISA试剂盒 TTNELISA试剂盒
人抗突触前膜抗体 ELISA试剂盒 PsmAbELISA试剂盒
 Anti-AACT-α （chymotrypsin-Alpha）  α-抗胰 RC-J03，RPR
Anti-AAT（Alpha- antitiypsin）  α-抗 RC-J04，TPPA（）
Anti-AATF（Apoptosis-antagonizing transcription factor）  拮抗凋亡转录因子
Anti-ABCB6（ATP-binding cassette, sub-family B, member 6）  ABCB6
Anti-ABCG（ATP-binding cassette）  三磷酸腺苷结合盒G
Anti-ABCG2（ATP-binding cassette 2）  三磷酸腺苷结合盒G2 肺炎支原体（IgG\IgM）
Anti-ABL（v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog ）  ABL 肺炎衣原体（IgG\IgM）
Anti-ABL2（v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2）  ABL2 结核（IgG\IgM）
Anti-ACE（ ACE, testis-specific isoform precursor）  血管紧张素转换酶 幽门螺杆菌（IgG\IgM）
呼吸道合胞病毒（IgG\IgM）
 操作步骤 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的人皮肤蛋白  DPISA试剂盒检测范围。 

. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液00μl，余孔分别加标准品或待测样品00μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应20分钟。 

为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液 00μl（取μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。 

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分钟，200μl/每孔，甩干。  

4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液） 00μl，37℃，60分钟。 

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分钟，200μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔显色不明显，即可终止）。 

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 

8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后5分钟以内进行检测。