低密度脂蛋白受体抗体 返回列表页

低密度脂蛋白受体抗体样本的物种 应选择物种相同或有交叉反应的抗体，抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有交叉反应，因其氨基酸序列同源性较高，如果样本的种类未列入抗体说明书上的交叉反应种属表中，并不意味着该抗体不适用于检测该物种的蛋白，而只是表示该物种尚未用此抗体检测验证过，应通过序列比对的方法来预测交叉反应，可应用Expasy 和 NCBI BLAST 来进行不同物种蛋白同源性比对。
低密度脂蛋白受体抗体一抗宿主物种的选择一般说来，在使用偶联二抗结合无偶联物的一抗时，一抗宿主动物的物种选择较为重要，对于免疫组化而言，尽可能选择与样本不同种系物种的一抗，从而避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应，例如：检测小鼠样本蛋白，则不应选择小鼠或大鼠源的一抗，选兔源的一抗，则二抗则可选择偶联了检测分子（酶、荧光素、等）的抗兔IgG。
如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况，除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法，则抗体宿主物种的影响不大，如对不含IgG 的细胞裂解物样本的western blotting检测，尽管如此，含有血清的组织裂解物和组织培养上清中含有免疫球蛋白，还原变性样本中含IgG，在western blot 检测中则结合出现IgG 分子50 and 25 kDa 的重链和轻链条带。
二抗的选择 二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源，例如：如果你的一抗是小鼠的单克隆抗体，二抗则选抗小鼠的二抗anti-mouse secondary。建议检查二抗说明书确保该抗体适用于你的检测应用， 二抗一般连接荧光素FITC 或发光团。
上海谷研生物科技有限公司特殊抗体的保存条件：
. 酶联抗体：永远保存在4 度，避免冻起来。否则会导致酶活性的下降或者丧失
2. 偶联抗体：所有偶联抗体都是在棕色管中或使用锡箔纸避光保存。尤其是荧光抗体，对
光极为敏感，因此在所有的实验阶段也是要避光操作的！
3. IgG3 的同型对照：永远保存在4 度，避免冻起来。因为如果出现冻融过程，该抗体非常
容易形成多聚体无论是保存还是运输，避免反复冻融！
反复冻融会导致抗体变性，导致多聚体形成，从而降低抗体的结合能力！
其它相关信息：
phospho-PAK/2/3 （pSer4） antibody 抗磷酸化p2激活激酶/2/3 （pSer4）抗体
phospho-PAK/2/3 （pThr423） antibody 抗磷酸化p2激活激酶/2/3 （pThr423）抗体
phospho-PKB （pSer473） antibody 抗磷酸化蛋白激酶B抗体
phospho-AR（pSer580）（androgen receptor phospho-Ser580） 磷酸化雄激素受体抗体
AKRB/ADR（aldose reductase） 醛糖还原酶抗体
ARC （ARG3. Activity-regulated cytoskeleton-associated protein） ARC抗体
human β-actin polyclonal antibody/FITC 荧光素FITC标记的抗人β-actin多抗
human CD3 Monoclonal antibody/FITC 荧光素FITC 标记的抗人CD3单抗
ARF6 （ADP-ribosylation factor 6） ADP核糖基化因子6抗体
Arfaptin （ADP-ribosylation factor interacting protein ） ADP核糖基化因子相互作用蛋白抗体
ARFIP2/arfaptin 2（ADP-ribosylation factor interacting protein 2 ） ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
phospho-STAT （Tyr70） ?磷酸化信号转导与转录激活因子抗体
phospho-STAT （Ser727） ?磷酸化信号转导与转录激活因子抗体
Phospho-Stat2 （Tyr690） ?磷酸化信号转导和转录激活因子2抗体
phospho-STAT3 （Ser727） ?磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体
Aromatase （Cytochrome p450 9A; Estrogen synthetase） 芳香化酶抗体
关于加入甘油保存：有些人会加50%的甘油到抗体中来避免反复冻融，甘油在-20 度 会降低冰点。这对很多抗体可能是可行的。但是abcam 仅对非常小的一部分抗体检测过其在这种条件下的稳定性；而abcam 只对按照条件保存的抗体提供质量保证！加入甘油的溶液不建议在-80 度保存，因为这已经超过了甘油的冰点。如果您要加入甘油来保存抗体的话，请谨慎注意无菌操作，避免污染！
关于蛋白保护剂：
蛋白在高浓度时更不容易降解（ mg/ml 或者更高），这就是为什么在抗体中加入BSA 之类作为稳定剂的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以减少抗体由于管壁吸附所造成的损失。但是如果抗体要用来标记的话，则不能加入蛋白稳定剂，因为这些稳定剂会和抗体一起竞争结合标记物。