小鼠小肠隐窝上皮细胞 返回列表页

购买我司细胞全程指导：
)培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留0ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度36%，进行消化传代;如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
血清的种类和品质对于的生长会产生的影响，血清对细胞培养来说是一个极为重要的营养来源，血清使用错误会造成细胞无法存活。造成细胞无法存活的还有培养基，每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应。

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
. 取出小鼠小肠隐窝上皮细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
) 吸出小鼠小肠隐窝上皮细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%消化液mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml*培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按:2-:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的*培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞*贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

注意事项：
. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考

收到常温细胞后如何处理？
、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

Bacillus licheniformis地衣形芽孢杆菌LAMP试剂盒
Bacillus spp.芽孢杆菌通用LAMP试剂盒
Bacillus subtilis枯草芽孢杆菌LAMP试剂盒
Bacteroides fragilis脆弱拟杆菌LAMP试剂盒
Bacteroides spp.拟杆菌属通用LAMP试剂盒
Baculoviral Midgut Gland Necrosis Type Virus (BMNV)中肠腺坏死杆状病毒LAMP试剂盒
Baculovirus Penaei(BP)对虾杆状病毒LAMP试剂盒
Balamuthia mandrillaris巴氏阿米巴原虫LAMP试剂盒
Barmah Forest Virus(BFV) 巴马森林病毒RT-LAMP试剂盒
Bartonella bacilliformis杆状巴尔通体LAMP试剂盒
Bartonella elizabethae伊丽莎白巴尔通体LAMP试剂盒
Bartonella henselae汉氏巴尔通体（汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热）LAMP试剂盒
Bartonella quintana五日热巴尔通体LAMP试剂盒
Bartonella spp.巴尔通体通用LAMP试剂盒
Bartonella vinsonii文氏巴尔通体LAMP试剂盒
Batrachochytrium dendrobatidis箭毒蛙壶菌LAMP试剂盒
Beak and Feather Disease Virus（BFDV）鹦鹉喙羽病病毒LAMP试剂盒
Bear Canyon virus(BCNV)熊峡谷病毒RT-LAMP试剂盒
Beauveria bassiana球孢白僵菌LAMP试剂盒
Bebaru Virus(BEBV)贝巴鲁病毒RT-LAMP试剂盒
Besnoitia besnoiti贝氏贝诺孢子虫LAMP试剂盒
Bibersteinia trehalosi海藻百伯史坦菌LAMP试剂盒
Bifidobacterium bifidum两岐双岐杆菌LAMP试剂盒
Bifidobacterium longum长双歧杆菌LAMP试剂盒
Bifidobacterium spp.双歧杆菌属通用LAMP试剂盒

操作说明：
)对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题，即细胞培养瓶或管是否破损，细胞培养液是否溢出。若没有运输问题，请75%酒精消毒后，保留封口膜，放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-2小时后，细胞状态稳定后，即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系，A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许，培养的前三天内做细胞拍照记录，通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞，请取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。然后将其复苏培养，次日更换培养液。