火焰原子吸收光谱法测定*口服液的含量

*口服液收载于2010年版《中国药典（二部）》，主要成分是*，为良好的补钙药物。现行标准的含量测定是用滴定法测定*，不能准确反映出制剂中主要成分的含量。本文建立了火焰原子吸收分光光度法测定*口服液中*含量，报道如下。

仪器准备

一、名称

4520A全自动火焰/石墨炉原子吸收分光光度计

二、仪器简介

4520A原子吸收光谱仪所有功能由PC控制操作，可以灵活选配火焰、石墨炉。*的光学机械设计，安全方便的火焰系统，*的石墨炉温控技术，可选择的扣除背景技术，以及由工作站提供的各项方便功能，适应您对精确测定的自动化的追求。

样品处理：

用减量法精密称取经105℃干燥至恒重的碳酸钙基准物2.497g，置300mL烧杯中，加水20mL，滴加盐酸溶液（1-2，取盐酸50mL，加水稀释至100mL）至*溶解，再加10mL，洗净由于反应溅到烧杯壁上的试剂，煮沸除去二氧化碳，冷却后定量转移至1000mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，制得1000μg/mL的钙标准溶液。精密量取1000μg/mL的钙标准溶液10mL，置100mL量瓶中，加硝酸1mL，用去离子水稀释至刻度，摇匀，即得标准溶液（每1mL中含钙100μg）。精密量取供试品贮备液（每1mL含钙9mg）1mL，置1000mL量瓶中，精密加入氯化锶溶液（精密量取氯化锶15.2g，置50mL量瓶中，用去离子水溶解并稀释至刻度，制得每1mL中含锶100mg）1mL，加浓硝酸10mL，用去离子水稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。

仪器工作条件：

测定结果：