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  • 苏州源水净化设备有限公司Y09-3016型尘埃粒子计数器SOP标准操作程序1.目的:规定药品生产洁净室(区)中悬浮粒子的检测方法和操作要求。2.范围:适用于洁净室(区)中悬浮粒子的监测。3.责任者:Q...
    2022-11-9
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  • 概述:FLY-1型风量仪采用皮托管式原理,对风压进行多点、多次自动检测,产生平均风量(m3/h)具有正确、快速、简便的特点,广泛应用于暖通空调、净化技术等行业进行风口和管道风量的直接测定,从而对集中空...
    2022-5-27
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  • 附录1:无菌药品第一章范围第一条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药。第二条本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。第二章原则第...
    2021-6-24
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  • HJYC-1温湿度压差测试仪采用进口传感器,监测不同环境之间微压差,实时显示两种环境之间的差压和仪器所处的温度、湿度。本监控器广泛应用于化学、食品、医药卫生、生物工程、大气分析和环境保护等部门不同级别...
    2013-9-5
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  • 苏州源水净化设备有限公司,专业生产各种型号激光尘埃粒子计数器,并为广大新老客户配备配件选购(包括打印纸,色带,打印机等)。激光尘埃粒子计数器的打印机,可分为:针式打印机和热敏式打印机。针式打印机,是传...
    2013-8-16
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  • clj-e型激光尘埃粒子计数器的技术指标均满足国家计量总局颁布的JJG547-88检定规程的要求,整机功能采用美国微电脑控制处理技术及上的SMT芯片贴片封装技术和半导体激光传感器技术及防噪声气泵,可直...
    2013-8-8
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  • 新版药品生产质量管理规范_GMP(2010年修订)(卫生部令第79号)第四章厂房与设施*节原则第三十八条厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够zui大限度地避免污染、交...
    2013-8-5
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