Taq DNA polymerase说明书
保存：-20℃
运输：2-8℃
【产品概述】
本产品采用BioChange高纯度Taq DNA Polymerase，配以优化的反应缓冲液，提供更强的扩增性能和更加灵活的选择性。10 x Taq PCR Buffer用于扩增反应后不经DNA纯化，直接进行荧光或吸光度分析。Taq DNA Polymerase扩增得到的PCR产物含有3’-A碱基，可直接用于TA克隆。
【产品组分】
Taq DNA Polymerase （5 U/?l） 50??l
10 x Taq PCR Buffer （Mg2+-plus） ? 1 ml
【保存条件】
-20℃恒温保存一年
【活性定义】
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位（U）。
【使用方法】
用户需自备的试剂：DNA模板、引物、dNTP Mix、ddH2O
操作示例：
1．PCR反应体系的建立：冰上配制下列反应 2. PCR反应循环的设置：
DNA模板? 1 μl 94℃ 2 min
10 x Taq PCR buffer 5μl 94℃ 30 sec
25 mM MgCl2 不加或适量 55~65℃ 30 sec 25~35循环
10 mM dNTP Mix 1 μl 72℃ 30 sec/1 kb
正向引物 （10 μM） 1 μl 72℃ 5 min
反向引物 （10 μM） 1 μl
Taq DNA polymerase （5 U/μl ） 0.5~1 μl
ddH2O 补足至50 μl
? 模板量：10~1000 ng基因组DNA，1~30 ng质粒，或1~2 μl RT-PCR反应后的cDNA
注意：以上举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、引物、目的片段的特点设定*反应条件，并根据比例放大或缩小反应体系。
3. 结果检测：取2 μl反应液电泳观察结果。
【备注】
本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时，本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。在所有情况下，本公司对此产品所承担的责任，*于此产品的价值本身。
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