Taq DNA polymerase（高纯）说明书

货号                                                      规格

PE001-02A                                        100ul x 1 （500 U）

PE001-03A                                        100ul x 1 （500 U）

保存：-20℃

运输：2-8℃

【产品概述】

本产品采用BioChange高纯度Taq DNA Polymerase，配以优化的反应缓冲液，提供更强的扩增性能和更加灵活的选择性。本品是在PE001-01的基础上再进行柱纯化，使得此酶的纯度更高，扩增效果更好。除了可以扩增普通的PCR外，其中PE001-02A可以用于差异PCR，PE001-03A可以用于微生物实验室。Taq DNA Polymerase扩增得到的PCR产物含有3’-A碱基，可直接用于TA克隆。

【产品组分】

Taq DNA Polymerase （5 U/ul） 100ul

10 x Taq PCR Buffer （Mg2+-plus） 1 ml

【保存条件】

-20℃恒温保存一年

【活性定义】

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

【使用方法】

用户需自备的试剂：DNA模板、引物、dNTP Mix、ddH2O

操作示例：

1．PCR反应体系的建立：冰上配制下列反应 2. PCR反应循环的设置：

DNA模板 1 μl 94℃ 2 min

10 x Taq PCR buffer 5μl 94℃ 30 sec

25 mM MgCl2 不加或适量 55~65℃ 30 sec 25~35循环

10 mM dNTP Mix 1 μl 72℃ 30 sec/1 kb

正向引物 （10 μM） 1 μl 72℃ 5 min

反向引物 （10 μM） 1 μl

Taq DNA polymerase （5 U/μl ） 0.5~1 μl

ddH2O 补足至50 μl

 模板量：10~1000 ng基因组DNA，1~30 ng质粒，或1~2 μl RT-PCR反应后的cDNA

注意：以上举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、引物、目的片段的特点设定*反应条件，并根据比例放大或缩小反应体系。

3. 结果检测：取2 μl反应液电泳观察结果。

【备注】

本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时，本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。在所有情况下，本公司对此产品所承担的责任，*于此产品的价值本身。