13-二磷酸甘油酸（13-DPG）检测试剂盒 返回列表页

【产品简介】
中文名称：13-二磷酸甘油酸(13-DPG)检测试剂盒
英文名称：1,3- diphosphoglycerate (1,3-DPG) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL

注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Lisriamonocytogenes 单增李斯特氏Lisriamonocytogenes分离基物:家禽提供形式:冻干物安全等级:2模式株:no应用领域:培养基:质控；肠道研究；食品检测；《GB4789.30-2010单核增生李斯特氏检验》阳性对照株。ISO11133质控株。培养基:CM0217;脑心琼脂;心提取物5.0g，脑提取物12.5g，月示胨10.0g，葡萄糖2.0g，NaCl5.0g，Na2HPO42.5g，琼脂15.0g，蒸馏1.0L，pH7.4。生长条件:37℃;好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：95%

HansenulaarabitolgenesFang 阿拉伯糖醇汉逊酵母HansenulaarabitolgenesFang安全等级:1模式株:no应用领域:耐高渗透压，产生甘油及阿拉伯糖醇培养基:13生长条件:25-28℃ 纯度：95%

AspergillusauratusWarcup 鲜橙曲霉AspergillusauratusWarcup安全等级:1模式株:no培养基:13生长条件:25-28℃ 纯度：95%

PenicilliumurticaeBainier 荨麻青霉PenicilliumurticaeBainier安全等级:1模式株:no应用领域:产培养基:15生长条件:25-26℃ 纯度：98%

RhizopusnigricansEhrenberg 黑根霉RhizopusnigricansEhrenberg安全等级:1模式株:no培养基:17生长条件:25-28℃ 纯度：98%

Fusarium oxysporum 尖孢镰孢（斜面）Fusarium oxysporum提供形式:斜面安全等级:1模式株:no                                                                                            培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。生长条件:25-28℃，好氧 纯度：98%

AspergilluscandidusLink 亮白曲霉(无法提供）AspergilluscandidusLink安全等级:1模式株:no应用领域:酿造小曲酒、甜酒。培养基:51生长条件:28-30℃ 纯度：98%

Cordycepsmillitaris(L.exFr.)Link 蛹虫草（北冬虫夏草、北虫草）Cordycepsmillitaris(L.exFr.)Link安全等级:1模式株:no应用领域:、药用。培养基:17生长条件:25℃ 纯度：97%
13-二磷酸甘油酸(13-DPG)检测试剂盒Kovacs氏靛基质试剂人脑微血管内皮  原代上皮特制基础无血清培养基BSA (bovine serum albumin)  牛血清白蛋白（第五组分）

V-P甲、乙液试剂人脑血管平滑肌  原代内皮特制基础无血清培养基KLH (keyhole limpet hemocyanin)  血蓝蛋白

1%亚碲酸溶液人脑血管外膜成纤维  原代平滑肌特制基础无血清培养基OVA (ovalbumin)  鸡卵白蛋白

亮绿琼脂人脑血管周  原代成纤维特制基础无血清培养基THY (thyroglobulin,TG)  甲状腺球蛋白

平板计数琼脂（PCA)人脉络丛内皮  原代心肌特制基础无血清培养基HSA/human Serum albumin  人血清白蛋白

平板计数琼脂（PCA)人脉络丛上皮   原代表皮角化特制基础无血清培养基Hu Fibrinogen  

假单胞分离琼脂人脉络丛成纤维  原代系膜特制基础无血清培养基Streptavidin, SA  链霉亲和素

假单胞分离肉汤人脑膜  原代肝实质特制基础无血清培养基Protein G/FITC  FITC标记蛋白-G
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。