医疗制药纯化水设备*
一：纯化水应用邻域科研用水，生物制药用水，科研大输液、医药制剂、生物制剂等的生产用水基因工程、渗透析等用水
二：医疗制药纯化水设备*工艺流程
原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器（或阻垢加药装置）－精密过滤器－*级反渗透 －PH调节－中间水箱（可选）－第二级反渗透（反渗透膜表面带正电荷）－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－ 微孔过滤器－用水点（具体工艺流程可以根据用户需求设计）
三：设计与要求：采用双级反渗透、无锈钢膜壳、304卫生级级管道、不锈钢多介质过滤器、无菌水箱配有呼吸器、臭氧消毒杀菌。
技术：一级和二级高压泵出口必须设有回流管道回流阀调节进水压力，在一级的纯水进入二级系统之间设有PH调节系统，来满足对水质的要求和电导率，一级和二级系统必须装有在线电导仪检测装置，随时可以检测观看到水质，一级系统和二级系统必须装有压力开关和进水压力表，高压压力表，可以随时了解掌握系统运行压力情况
中华人民共和国药典2010版制药纯化水要求电导率 ≤2μS/cm ( 电阻率 ≥ 0.5 M Ω *
GMP认证要求：
1、设备结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、焊点要求双面成型内外光滑，*，管路要容易清洗、灭菌
3、制备纯化水设备应采用卫生级304或者316管阀件，
4、纯化水储存周期不宜大于24小时，罐体采用无菌水箱，配有空气呼吸器，对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
由于纯化水设备应用各种医疗行业，每个行业的需求不同，具体系统参数系统设计可以根据每个厂家的要求定做，咨询
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