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南京金益柏生物科技有限公司
流式细胞分选技术是利用流式*,以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒,测量其产生的散射光和发射荧光的强度,从而对细胞(或微粒)的物理、生理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的一种现代细胞分析技术。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等。
一、服务介绍
流式细胞分选技术是利用流式*,以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒,测量其产生的散射光和发射荧光的强度,从而对细胞(或微粒)的物理、生理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的一种现代细胞分析技术。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等。
二、实验原理
当经荧光染色或标记的单细胞悬液放入样品管中,被高压压入流动室内。流动室内充满鞘液,在鞘液的包裹和推动下,细胞被排成单列,以一定速度从流动室喷口喷出。在流动室的喷口上配有一个超高频的压电晶体,充电后振动,使喷出的液流断裂为均匀的液滴,待测细胞就分散在这些液滴之中。将这些液滴充以正、负不同的电荷,当液滴流经过带有几千伏的偏转板时,在高压电场的作用下偏转,落入各自的收集容器中,没有充电的液滴落入中间的废液容器,从而实现细胞的分离。
三、服务流程
1、配置染色液
2、细胞染色
3、上机检测并设定分选条件
4、分选细胞
5、上机回测,检测纯度
三、客户提供
1、血液样本或细胞样本。
2、分选所采用的荧光、荧光抗体(或由公司代购)
四、交付内容
1、分离后的细胞。
2、实验报告:详细操作步骤、分选图片
五、服务列表
项目 | 周期 | 包括前期分离,上机检测。分常规荧光(如FITC,PE,CY5.5,APC等)和特殊荧光(如紫外激发光)。检测波长为488 nm和633 nm。<span color:#757575;"="" style="margin: 0px; padding: 0px; list-style-type: none; font-size: 9pt; line-height: 24px;"> | 15个工作日 |
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