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大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/XCL1)ELISA试剂盒

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更新时间:2019-02-14 15:27:59浏览次数:339次

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“大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/XCL1)ELISA试剂盒"采用进口ELISA抗体对组装,标曲可达到0.9989以上,具有高效、灵敏、特异、实验效果*的优点,我公司购买试剂盒可提供免费代测服务,咨询:

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英文名称

Rat (Lptn) ELISA Kit

中文名称

大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/XCL1)ELISA试剂盒

货号

YMR30617

种属

Rat/大鼠

规格

96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)

检测方法

双抗体夹心法以及双抗体一步夹心法(来电索取说明,客户自行选择)

检测范围

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灵敏度

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大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/XCL1)ELISA试剂盒检测程序

1.建立标准曲线:设标准孔8孔,每孔中各加入样品稀释液100ul,*孔加标准品100ul,混匀后用加样器吸出100ul,移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔,zui后,从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照,第八孔为零孔。

2.加样:待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。

3.将反应板充分混匀后粘上封板纸置37 oC 120分钟。

4.洗板:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

5.每孔(除零孔)加*抗体工作液50ul,置37℃ 60分钟。

6.洗板:操作同4。

7.每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴),将反应板置37 oC 60分钟。

8.洗板:同前。

9.每孔加入底物液A、B各一滴,置37 oC避光反应15分钟。

10.终止:每孔加入1滴终止液混匀。

11.测定:在450nm处测吸光值。

 

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试剂盒组成:

试剂盒组成

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

8孔×12条

8孔×6条

 无

标准品

0.3mL×6管

0.3mL×6管

*

6mL

3mL

检测抗体-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

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