上海莼试生物技术有限公司

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48T 0.1PCR管转基因玉米品系3272PCR检测试剂盒
转基因玉米品系3272PCR检测试剂盒
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 48T 0.1PCR管
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

更新时间:2021-07-16 11:44:50浏览次数:165

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【简单介绍】
转基因玉米品系3272PCR检测试剂盒公司相关产品:
云南红球菌Rhodococcus│yunnanensis 质量规格:40-60目,气相、液相色谱柱表小檗碱
: AS2.614资源名称: 酿酒酵母 质量规格:干燥剂用地榆皂苷II
吸链霉菌Streptomyces│hygroscopicus 质量规格:3-5mm,球形地榆皂苷I

注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

产品名称

转基因玉米品系3272PCR检测试剂盒

规格

48T  0.1PCR管/48T   0.2PCR管

货号

CP100235

实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建

需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点优势:
1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到95%。
2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为95%。
3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1:序列资源丰富,除公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
嗜酸乳杆菌诱捕受体2抗体Human SERBP1 (Plasminogen activator inhibitor 1 RNA-binding protein) ELISA KIT人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)免疫试剂盒

香菇肿瘤调亡素/死亡受体5抗体Human CAPN15 (Calpain-15) ELISA KIT人癌症促凝素(CP)免疫试剂盒

平脐儒孢菌 核心蛋白聚糖抗体Human SGIP1 (SH3-containing GRB2-like protein 3-interacting protein 1) ELISA KIT人癌抗原27-29(CA 27-29)免疫试剂盒

冬虫夏草双特异性磷酸酶2抗体Human SH3BP5L (SH3 domain-binding protein 5-like) ELISA KIT人癌基因蛋白质p190/bcr-abl 免疫试剂盒

酿酒酵母21号染色体开放阅读框106抗体Human SETX (Probable helicase senataxin) ELISA KIT人阿立新A(Orexin A)免疫试剂盒

哈茨木霉同源转录因子DLX5抗体Human SHCBP1 (SHC SH2 domain-binding protein 1) ELISA KIT人κB抑制蛋白激酶(IKK)免疫试剂盒

蓝绿小四孢菌DVL3蛋白抗体Human SAV1 (Protein salvador homolog 1) ELISA KIT人γ谷氨酰转移酶(GGT)免疫试剂盒

酿酒酵母DNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体Human IREB2(Iron-responsive element-binding protein 2) ELISA Kit人γ-谷氨酰环化转移酶(GGCT)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌GADD153抗体Human RFNG (Beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase radical fringe) ELISA KIT人γ-半合成酶(γ-GCS)免疫试剂盒

短双歧杆菌中间丝蛋白β-synemin抗体Human SASH1(SAM and SH3 domain-containing protein 1) ELISA Kit人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)免疫试剂盒

西班牙糖丝菌MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗体Human SASH3 (SAM and SH3 domain-containing protein 3) ELISA KIT人γ干扰素诱导单核因子(MIG/CXCL9)免疫试剂盒

匍枝根霉原变种桥粒糖蛋白4抗体Human RHO (Rhodopsin) ELISA KIT人γ干扰素受体(IFN-γR)免疫试剂盒

桂花地霉酶动力蛋白3抗体Human RBPMS2 (RNA-binding protein with multiple splicing 2) ELISA KIT人γ干扰素(IFN-γ)抗体免疫试剂盒

竹喙球菌δ连环蛋白/δ连环素/δ链接素(δ-catenin)抗体Human SERGEF (Secretion-regulating guanine nucleotide exchange factor) ELISA KIT人γ干扰素(IFN-γ)免疫试剂盒

黄柄曲霉胞浆接头蛋白Dok6抗体Human SELPLG (P-selectin glycoprotein ligand 1) ELISA KIT人γ分泌素激活蛋白(PION)免疫试剂盒

鲑色锁掷酵母胞浆接头蛋白Dok5抗体Human ALOX15B(Arachidonate 15-lipoxygenase B) ELISA Kit人γ分泌酶免疫试剂盒
转基因玉米品系3272PCR检测试剂盒猪丹毒丝菌Erysipelothrix│rhuriopathiae 质量规格:>99%,BCC1q/TNF相关蛋白3试剂盒对甲氧基苯甲

聚生菌Botryosphaeria│ribis Grossenb. & Duggar 质量规格:>99%,BRB因子试剂盒丁香油

苏云金芽孢杆菌Bacillus│thuringiensis Berliner 质量规格:BSB受体相关蛋白31试剂盒橙皮油内酯

黑曲霉Aspergillus│niger 质量规格:>95%(HPLC),BCB生长因子试剂盒苍术酮

鼠疫耶尔森氏菌Yersinia│pestis 质量规格:>98%,BCB淋巴瘤因子6试剂盒赤松素

卢森坦海旋菌Thalassospira│lucentensis 质量规格:>98%,BRB淋巴瘤-XL试剂盒重楼皂苷E

葡萄穗霉属Stachybotrys│sp. 质量规格:>98%,BRB连接蛋白试剂盒橙花

大肠埃希菌Escherichia│coli 质量规格:>98%,BRB活化因子受体试剂盒长梗秦艽酮

链霉菌属菌种Streptomyces│sp. 质量规格:>98%,BRB活化因子试剂盒常山乙素
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。



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