上海莼试生物技术有限公司

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IgM腮腺炎病毒酶联免疫试剂盒
IgM腮腺炎病毒酶联免疫试剂盒
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
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  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

更新时间:2022-03-30 10:46:51浏览次数:216

联系我们时请说明是环保在线上看到的信息,谢谢!

【简单介绍】
IgM腮腺炎病毒酶联免疫试剂盒公司正出售的商品:
1盒 X 光片(8×10英寸) X-Ray Film 避光保存
2 ug pKH3 pKH3 低温运输,-20℃保存
沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar 250g
1瓶 MDA-MB-231细胞株 MDA-MB-231 低温运输和保存
EC肉汤 E.Coli Broth 250g

试剂盒组成及试剂配制:

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

我司提供免费代测服务,凡购买我司试剂盒的用户,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委托实验,并将实验结果和材料用特快专递免费寄送到您手中。

从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

产品属性:

产品名称:IgM腮腺炎病毒酶联免疫试剂盒

英文名称:IgM  ELISA Kit

规格:48T/96

货号:CS-2594E

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。

试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。1.png

注意事项:

1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。

2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。

3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。

(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。

4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。

5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。

6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。

7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。

8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。

操作步骤:

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

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