注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到95%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为95%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
汉逊德巴利酵母泛素激活酶E1抗体Human TREM2(Triggering receptor expressed on myeloid cells 2) ELISA Kit犬类免疫试剂盒

梅花状青霉表皮生长因子受体抗体Human FNBP1 (Formin-binding protein 1) ELISA KIT犬类风湿因子(RF)免疫试剂盒

黄硬皮马勃Ets转录因子家族ets1抗体Human FKRP (Fukutin-related protein) ELISA KIT犬抗利尿激素/血管加压素/加压素(AVP)免疫试剂盒

阿维菌素链霉菌早期B淋巴因子1抗体Human FUOM (Fucose mutarotase) ELISA KIT犬抗狂犬病(RV)抗体免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌内皮素受体A抗体Human FNBP1L (Formin-binding protein 1-like) ELISA KIT犬巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)免疫试剂盒

绛红产色小单胞菌表皮生长因子受体抗体Human GPRC6A (G-protein coupled receptor family C group 6 member A) ELISA KIT犬结缔组织生长因子(CTGF)免疫试剂盒

红冬孢酵母属表皮生长因子受体抗体Human GPBAR1 (G-protein coupled bile acid receptor 1) ELISA KIT犬结蛋白(Des)免疫试剂盒

白灵侧耳早期生长应答蛋白1抗体Human FOSL1 (Fos-related antigen 1) ELISA KIT犬窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫试剂盒

Hyalodendriella betulae Crous 表皮膜蛋白1抗体Human FFAR1 (Free fatty acid receptor 1) ELISA KIT犬降钙素原(PCT)免疫试剂盒

贪噬菌内皮受体蛋白激酶A抗体（肿瘤坏死因子α诱导蛋白4）Human FRAS1 (Extracellular matrix protein FRAS1) ELISA KIT犬降钙素(CALCA)免疫试剂盒

香菇蛋白激酶A4抗体Human FRAT1 (Proto-oncogene FRAT1) ELISA KIT犬碱性磷酸酶(ALP)免疫试剂盒

不吸水链霉菌前列腺素E受体3抗体Human TREM2(Triggering receptor expressed on myeloid cells 2) ELISA Kit犬甲状腺素(T4)免疫试剂盒

孟氏假单胞菌雌激素受体α抗体Human FRAT2 (GSK-3-binding protein FRAT2) ELISA KIT犬甲状旁腺激素(PTH)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌ENPP3抗体IgGHuman FUOM (Fucose mutarotase) ELISA KIT犬基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)免疫试剂盒

相思根瘤菌丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体Human FNBP1 (Formin-binding protein 1) ELISA KIT犬基质金属蛋白酶3(MMP-3)免疫试剂盒

植物乳杆菌胚胎干RAS蛋白抗体Human GPRC6A (G-protein coupled receptor family C group 6 member A) ELISA KIT犬基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫试剂盒
油菜内源基因PCR检测试剂盒: 异常芽孢杆菌 质量规格：分析标准品,97%脱水长春碱

蜡状芽孢杆菌Bacillus│cereus 质量规格：分析标准品

肺炎链球菌Streptococcus│pneumoniae 质量规格：分析标准品降二氢

极地考克氏菌Kocuria│polaris 质量规格：100μg/ml,u=4%马兜铃内酰A
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。