细胞名称  Sars结构蛋白表达株；293 001A  
形态特性   上皮样  
生长特性  贴壁生长　  
特征特性   表达Sars结构蛋白   
培养条件   IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  10%FBS　  
传代方法   1:6传代；2~3天1次  
传代情况  C4  
冻存条件   基础培养基+5%DMSO+20%FBS　  
支原体检测  培养法（-）　  
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：18；D19S433：18；D21S11：28，30.2；D2S1338：19；D3S1358：15，17；D5S818：8，9；D7S820：11，12；D8S1179：12，14；FGA：23；TH01：7，9.3；TPOX：11；vWA：16，19；  
同工酶    
染色体   　  
使用权限  A类 Sars结构蛋白表达株；293 001A实验方法和步骤
(一) 前处理 用台称称量青蛙或蟾蜍的体重，然后按10微克／克动物体重的剂量,腹腔注射秋水仙素。
(二) 取材 注射4小时后，将动物处死，用剪刀剪开皮肤和肌肉，取出大腿骨和胫骨，剔净股骨上的肌肉，然后用一小块纱布来回搓干净。剪开两端股骨，用注射器（内装5ml 1％ 柠檬酸钠溶液）缓慢冲洗骨髓细胞到离心管中，经平衡后离心8分钟，速度为1000转／分钟。
(三) 低渗 吸去上清液，留沉淀物0.2ml，加0.046M KCL 溶液至8 ml 刻度，用吸管冲匀沉淀物，在恒温水浴(28℃)处理20分钟或更长一点时间。
(四) 固定 低渗后，以每分钟1000转速度离心10分钟。用吸管小心吸去上清液，留0.2ml沉淀物，冲散后沿管壁慢慢加入6ml固定液。 冲匀后静止固定20分钟。重复固定1～2次，离心的速度与时间以上述相同。
(五) 滴片 吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加4滴新配的固定液，冲匀沉淀物。从冰箱取出预先冷冻的载片，每片滴3滴细胞悬液，立即用嘴向载片上吹气，使细胞均匀分散，在酒精灯火焰上来回烤一下，以助染色体更好分散和展开。 (六) 染色 用10：1 Giemsa染液染色20分钟(Giemsa原液用PH＝6.8磷酸缓冲液稀释)，然后用水冲洗，片干后镜检。 (七) 镜检 在中倍镜下找染色体分散好的中期分裂相，转至高倍镜详细观察两栖类染色体的数目，属于大、中、小染色体各有多少条。
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

使用说明：  
1. 贴壁细胞样品：      
A. 染色完毕后，吸尽液体。     
 B. 滴一滴抗荧光衰减封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。      
C. 随后即可通过荧光显微镜观察样品。  
2. 组织切片：      
A. 染色完毕后，吸尽液体。      
B. 滴一滴抗荧光衰减封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。      
C. 随后即可通过荧光显微镜观察样品。3. 其它样品：    其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。  
注意事项：      
1. 荧光物质均易发生衰减，染色后的样品宜避光保存。  
2. 在使用抗衰减封片液的情况下可以减缓衰减，但仍宜尽量避光。  
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。  
中文名称：切片石蜡(52-54℃)  
英文名字：Paraffin with ceresin  
物理性状及指标：  
外观：……………………白色或淡黄色半透明固体  
熔点：……………………52-54℃  
沸点：……………………350℃  
用途及描述：科研试剂。植物和动物组织、病理显微镜检测的润滑剂，也用于制药工业。  
产品优点：  
活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织，失去原有正常结构，此，组织要固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。  
产品特性：  
无毒，无味，易溶化，存储方便，用于医院病理切片，工业产品添加剂等  
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。  
中文名称：切片石蜡(56-58℃)  
英文名字：Paraffin with ceresin  
物理性状及指标：  
外观：……………………白色或淡黄色半透明固体  
熔点：……………………56-58℃  
沸点：……………………350℃  
用途及描述：科研试剂。植物和动物组织、病理显微镜检测的润滑剂，也用于制药工业。  
产品优点：  
活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织，失去原有正常结构，此，组织要固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。  
产品特性：  
无毒，无味，易溶化，存储方便，用于医院病理切片，工业产品添加剂等  
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。  
中文名称：苏木素伊红(HE)染色试剂盒  
英文名字：Hematoxylin and Eosin Staining Kit  
产品描述  
苏木素-伊红染色法( Hematoxylin-Eosin staining )，简称HE染色法，是病理学常规制片中zui基本的染色方法。苏木素染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。染色过程需要优化，着况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。本产品所包含试剂均为工作液，可直接使用。  
保存条件  
常温保存，有效期至少一年。